Cтраница 3
Ксилан отличается от целлюлозы только природой группы, привязанной к атому С5: группа СН2ОН в положении 5 у ксилана отсутствует, и вместо нее имеется атом водорода. [31]
Соотношение диастереомеров бромпроизводных также определяется природой хлорсилильной группы. [32]
Различия между аминокислотами связаны с природой группы R. На рис. 25.3 показаны структурные формулы 20 аминокислот, обнаруженных в большинстве белков. Хотя некоторые аминокислоты распространены больше других, в крупных белках обычно встречается подавляющая часть всех этих аминокислот. [33]
Степень асимметрического синтеза изменяется с природой группы R в кетокислоте. [34]
На выход продукта циклизации значительно влияет природа группы, отщепляющейся в виде аниона. [35]
Устойчивость карбаниона прежде всего зависит от природы группы, непосредственно примыкающей к анионному центру. [36]
Наибольшее влияние на химический сдвиг оказывает природа группы, в состав которой входит данный атом, и ближайших к ней групп в молекуле. Поэтому при интерпретации спектров ЯМР используют данные по химическим сдвигам аналогичных ( модельных) соединений, в которых содержатся те же фрагменты структуры, что и в исследуемом соединении. [37]
На выход продукта циклизации значительно влияет природа группы, отщепляющейся в виде аниона. [38]
Тип преимущественно получающегося изомера зависит от природы групп R и R, а также от метода генерирования карбена или карбеноида. Большинство исследований было выполнено для монозамещенных частиц ( R H); было выяснено, что ариль-ные группы предпочтительно оказываются с более замещенной стороны ( сыя-присоединение), тогда для карбэтоксизаме-щенных карбенов обычно характерны процессы анты-присоединения. В случае R галоген стереохимические предпочтения галогенокарбенов малы или вообще отсутствуют, тогда как галогенокарбеноиды дают предпочтительно сын-присоединение. [39]
Легкость протекания подобных реакций зависит от природы группы X фосфоната и от заместителей в непредельном ссединении. [40]
Положение кислорода в конечном продукте определяется природой групп R, а не тем, какая из групп R пришла из одного или другого исходного соединения. Обе группы, R и R, могут быть алкильными или арильными, но в случае двух разных арильных групп получается смесь азок-сисоединений ( ArNONAr, ArNONAr и Ar NONAr) [419], причем несимметричный продукт, по-видимому, должен образовываться в наименьшем количестве. [41]
Различие между ал фа-аминокислотами определяется только природой группы атомов, присоединенных к углероду, находящемуся между аминогруппой и карбоксильной группой. [42]
В зависимости от растворителя, температуры и природы групп R4 и R2 равновесие может быть сдвинуто в ту или другую сторону. В то же время в чистом ацетилацетоне СН3СОСН2СОСН3 содержится 80 % енола, а в его водном растворе [48] - только 15 % енола. Превращение кетонов в енолы происходит путем переноса протона, и, как и следовало ожидать, скорость реакции чувствительна к кателизу как кислотами, так и основаниями. [43]
В зависимости от растворителя, температуры и природы групп ГЦ и R2 равновесие может быть сдвинуто в ту или другую сторону. В то же время в чистом ацетилацетоне СН3СОСН2СОСН3 содержится 80 % енола, а в его водном растворе [48] - только 15 % енола. Превращение кетонов в енолы происходит путем переноса протона, и, как и следовало ожидать, скорость реакции чувствительна к катализу как кислотами, так и основаниями. [44]
Его работа содержит также дальнейшие результаты о природе групп Сушкевича конечных би-префиксных кодов. [45]