Cтраница 1
Радикальная природа ( III) была подтверждена с помощью ЭПР-спектроскопии 25 лет спустя, и тогда эта работа была опубликована. [1]
Радикальная природа реакции Гомберга-Бахмаиа не вызывает сомнения. Вместе с тем пока нет единого мнения относительно детального механизма этой реакции, в частности превращения катиона диазония в радикал и стабилизации промежуточно образующегося арилциклогексадиенильного радикала. [2]
Радикальную природу таких ионов принято отражать символом ( М ] % хотя при этом следует иметь в виду, что молекула М потеряла, а не присоединила электрон. Все ионы с нечетным числом электронов имеют четные значения m / z, если только они не содержат нечетное число атомов азота. [3]
Различные агенты радикальной природы могут реагировать с пиридином с замещением атома водорода. В отличие от этого реакции радикального замещения в пиридинах приводят преимущественно к образованию 2-производных. Селективность радикального процесса еще выше, если реакцию проводят в присутствии кислоты. Высокая селективность также наблюдается при действии ну-клеофильных радикалов на производные пиридина с электроноак-цепторными заместителями. [4]
В пользу радикальной природы активных центров при твердофазной полимеризации мальимидов свидетельствуют опыты по оптическому отбеливанию. [5]
В пользу радикальной природы инициирующих центров свидетельствуют также и косвенные данные: типичные ингибиторы радикальных процессов - бензохинон и свободный иод - замедляют полимеризацию мальимидов [46,58,59,70]; все малъимиды полимеризуются с положительными и достаточно высокими 10 ккал / моль) значениями кажущейся энергии активации [1,65], что также может указывать на радикальный механизм твердофазной полимеризации. [6]
Имеется существенное доказательство радикальной природы реакции, состоящее в том, что скорость реакции пропорциональна / 1 / 2 ( / - интенсивность света), а также в том, что малые количества кислорода и бутадиена тормозят полимеризацию. [7]
Поскольку реакция имеет радикальную природу, стереохимия углеродного атома, у которого происходит замещение, частично не сохраняется. [8]
Успехи в изучении частиц радикальной природы с помощью спектроскопии ЭПР в значительной мере обусловлены разработкой и развитием электрохимического метода генерирования анион-и катион-радикалов. [9]
Термолиз алканов также имеет радикальную природу, но протекает с образованием различных продуктов в зависимости от условий. [10]
Важными и также утверждающими свободно радикальную природу нитрования жирных углеводородов представляются автору книги данные Хэсса и Рилея [217], показавших, что при парофазном нитровании тетразтилсвинца азотной кирлотой получаются азотнокислый свинец, нитроэтан и зтилнитрат. [11]
Важными и также утверждающими свободно радикальную природу нитрования жирных углеводородов представляются автору книги данные Хэсса и Рилея [217], показавших, что при парофазнрм нитровании тетразтилсвинца азотной кислотой получаются азотнокислый свинец, нитроэтан и зтилнжтрат. [12]
Многочисленные другие реакции окисления также имеют радикальную природу ( гл. [13]
Эти процессы протекают с участием реакционных центров радикальной природы, образующихся непосредственно в процессе поликонденсации. Наблюдающееся иногда в этих процессах выделение низкомолекулярных продуктов происходит не на стадии роста цепи, а на стадии образования реакционных центров. [14]
Эти реакции, по-видимому, имеют не радикальную природу, а проходят через циклическое переходное состояние. [15]