Радикальная природа
Cтраница 2
Хлорирование и бромирование были детально изучены, и радикальная природа этих реакций была установлена вполне однозначно. Начальная стадия состоит в образовании атомов галогена из молекул галогена. Это происходит за счет либо поглощения тепла или света достаточной энергии, либо в результате их взаимодействия с радикалами, образуемыми инициатором, таким, как тетраэтилсвинец. [16]
Хлорирование и бромирование были детально изучены, и радикальная природа этих реакций была установлена вполне однозначно. Начальная стадия состоит в образовании атомов галогена из молекул галогена. Это происходит за счет либо поглощения тепла или света достаточной энергии, либо в результате их взаимодействия с радикалами, образуемыми инициатором, таким, как тетраэтилсвинец. Последующий процесс представляет собой обычную реакцию роста цепи. [17]
Разрыв макромолекулярных цепей приводит к промежуточным активным продуктам радикальной природы, что доказано инициированием процессов сополимеризации акрилонитрила при сдвиге. [18]
К тому же и вышеприведенный довод в пользу радикальной природы реакции, происходящей на пределе торможения, может не иметь абсолютного-значения. [19]
Эти реакции, по-видимому, имеют - не радикальную природу, а проходят через циклическое переходное состояние. [20]
Полирекомбинация протекает по ступенчатому механизму, но вследствие своей радикальной природы рассматривается в этом разделе. [21]
 |
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсацпи. [22] |
Из др. типов реагирующих групп поликонденса-циснных мономеров следует отметить группы радикальной природы. [23]
Этот факт указывает на то, что активность со-полимеров имеет радикальную природу. [24]
 |
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсации. [25] |
Из др. типов реагирующих групп: голиконденса-ционных мономеров следует отметить группы радикальной природы. [26]
Этот факт указывает на то, что активность ( о-полимеров имеет радикальную природу. [27]
Несмотря на все это, автор настоящей книги также скло-няется к принятию свободно радикальной природы нитрования жирных углеводородов. При проводившемся им изучении этой реакции среди прочих был получен один экспериментальный факт, наиболее естественное объяснение которого дреддола-гает, как считает автор, участие свободных радикалов в ходе превращения. Алания 1216 ] быстрое протекание термической реакции одновременного нитрования и хлорирования метана в его смесях с двуокисью азота и хлором в условиях, когда в отсутствие либр двуокиси азота, либо хлора реакция практически не идет. [28]
Несмотря на все это, автор настоящей книги также скло-няется к принятию свободно радикальной природы нитрования жирных углеводородов. При проводившемся им изучении этой реакции среди прочих был получен один экспериментальный факт, наиболее естественное объяснение которого предполагает, как считает автор, участие свободных радикалов в ходе превращения. Алания [216] быстрое протекание термической реакции одновременного нитрования и хлорирования метана в его смесях с двуокисью азота и хлором в условиях, когда в отсутствие либо двуокиси азота, либо хлора реакция практически не идет. Последний, вследствие малой энергии связи N - С1 ( - 38 ккал / моль), может относительно легко распадаться с образованием окиси азота и атома хлора, дающего при взаимодействии с исходным углеводородом алкильные радикалы ( RH rb C1 - - R HC1) при более низкой температуре, чем двуокись азота. Таким образом, процесс нитрования должен включать в себя образование и последующее превращение алкильных радикалов. [29]
Обнаружение неспаренных электронов в углях методом ЭПР [38-41] также не может служить доказательством радикальной природы исходного для углеобразования материала. Наблюдается примерно одна свободная связь на 1500 - 4000 атомов углерода [42], а это может быть вызвано некоторыми вторичными процессами. [30]
Страницы: 1 2 3 4