Ароматическая природа

Cтраница 2

Лигнин - это полимер ароматической природы, является по распространенности вторым после целлюлозы. Он построен из кислородных производных фенилпропана, содержит гидроксиль - ные ( спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки целлюлозных волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. Образование лигнина характерно только для сосудистых растений. [16]

Среди большого спектра соединений ароматической природы ПАУ наиболее устойчивы в почвах. Менее устойчивы, но способны образовывать в почвах устойчивые продукты их трансформации - анилин, индолы; наименее устойчивы фенолы и их производные, относящиеся к группе веществ, обладающих высокой фитотоксичностью. [17]

В гюльзу представления об ароматической природе лигнина говорят многочисленные, вполне убедительные экспериментальные данные, о которых уже говорилось выше. [18]

Советскими учеными была широко продемонстрирована ароматическая природа металлоорганических сэндвичей и особенно ароматических соединений такого типа. Разуваева изучался распад этих соединений с выделением металла. Естественно, что в круг исследований вошли и карбонилы металлов. К этому времени стало ясно, что переходные металлы, при условии заполнения d - орбит, образуют более или менее устойчивые алкильные и арильные производные. Таким образом, все металлы периодической системы оказались способными давать металлоорганические соединения ( но какие разные. А так как и все металлоиды образуют алкильные и арильные производные, то частная металлоорганическая химия непереходных металлов превратилась в элементоорганическую химию, органическую химию всех элементов - новый аспект неорганической химии как науки об элементах и их соединениях. [19]

Результаты ИК спектроскопии свидетельствуют об ароматической природе продуктов ступенчатого гидролиза. [20]

В составе воздействующих на среду загрязнений ароматической природы наряду с полициклическими канцерогенными углеводородами ( ПАУ) встречаются фенолы различного строения. Специфическая их способность к ингибированию реакций окисления дает основание полагать, что совместное введение фенолов и ПАУ в организм может отразиться на характере и интенсивности воздействия последних. [21]

Около 30 % древесины составляют вещества ароматической природы, известные под названием лигнина. [22]

Рентгенограмма монокри - [ IMAGE ] Рентгенограмма двойника гра-сталла графита фитового кристалла. [23]

Но это не может служить доказательством ароматической природы карбоидов, так же как образование бензолкарбоновых кислот не доказывает, что графит имеет ароматическую природу. [24]

Получение указанных продуктов распада свидетельствует об ароматической природе изатина и о наличии в нем атома азота и углерода, непосредственно связанных с ароматическим кольцом. [25]

В первом случае продуктами реакции являются гетероциклы ароматической природы - тиофен ( диметилтиофен из окиси пропилена), пиридиновые основания, во втором - шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1 4-положении. [26]

Легкость замещения в бензольном цикле зависит от ароматической природы замещающегося компонента. Присутствие кетогруппы в бензольном цикле снижает ароматический характер бензола, и реакция, за исключением особых условий, полностью заторможена, несмотря на то, что в соединении могут находиться высокоактивные группы, могущие сами по себе облегчить введение второй ацильной группы. [27]

Влияние стадии метаморфизма. [28]

По составу продуктов окисления делается вывод об ароматической природе углей, а увеличение выхода меллитовой кислоты считают следствием возрастания степени конденсированное гумусовых углей в процессе метаморфизма и при пиролизе. [29]

Кристалличность и нерастворимость указанных полимеров обусловлены их ароматической природой. Из п-оксиэтоксифенилуксус-ной кислоты также можно получить ряд линейных волокнообразующих полиэфиров, но температура плавления их несколько понижена ( 172), так как эфирная группа не находится непосредственно у бензольного кольца. [30]

Страницы: 1 2 3 4