Ароматическая природа

Cтраница 3

Пониженная реакционная способность арилгалогени-дов, являющаяся следствием их ароматической природы, сказывается на их ограниченном использовании в лабораторной практике. Поэтому особого рассмотрения заслуживают соли диазония ароматического ряда, легкость образования которых обусловлена именно ароматическим характером этих соединений. [31]

Как показали исследования фульвокислот с помощью инфракрасной спектрофотометрии, ароматическая природа этих соединений выражена слабо, что соответствует более низкому соотношению С: Н по сравнению с гуминовыми кислотами. [32]

Влияние положения заместителя и размера молекул на вязкостно-температурные характеристики незамещенных полифениловых эфиров [ в. 151 ]. [33]

Вязкостно-температурные характеристики полифенилэфир-ных масел очень высокие, несмотря на ароматическую природу эфиров; они превосходят полифенилы вследствие большей гибкости цепей благодаря содержанию атомов кислорода. Среди бис ( феноксифенил) эфиров гаара-замещенные эфиры имеют самые хорошие, а opmo - замещенные эфиры самые худшие вязкостно-температурные характеристики по ASTM ( см. [6.33]) для температур от 205 до 315 С. Среди эфиров со смешанными заместителями эти значения находятся между значениями для однородных ( единичных) производных. Испаряемость, температуры вспышки и воспламенения 12 образцов полифениловых эфиров приведены в табл. 44 в сравнении с соответствующими значениями бис - ( 2-этилгексил) себацината. Пара-производные имеют самую низкую, а opmo - производные самую высокую испаряемость. Противоположная картина наблюдается в температурах вспышки и воспламенения. [34]

Следует отметить, что сырье для крекирования имело выра / кенную ароматическую природу и авиакомпопент получался дажо при сравнительно мягких температурных режимах сильно ароматизированным. [35]

В настоящем кратком обзоре мы рассмотрим лишь работы в области гетероциклов ароматической природы и их гидридов. [36]

УФ-спектры ЛМР. а - хвойного ( I и лиственного ( II. б - елового исходного ( 1, гидрированного ( 2, восстановленного и гидрированного ( 3. I, 2, 3 - Де - спектры ионизации образцов 1 2 3. [37]

Лигнин интенсивно поглощает излучение в УФ-области спектра, что обусловлено его ароматической природой. Наличие хромофоров с протяженной системой сопряженных двойных связей приводит также к поглощению и в видимой области спектра. УФ-спектры различных препаратов лигнина обычно очень похожие; на рис. 12.1, а приведены типичные спектры хвойных и лиственных лигнинов. Спектральные кривые показывают сильный максимум поглощения при длине волны около 205 нм. Затем поглощение при увеличении длины волны уменьшается, кривые имеют ярко выраженное плечо при 230 нм, минимум около 260 нм и характерный максимум около 280 нм. Размытый характер спектра в области электронных переходов объясняется наложением полос поглощения, обусловленных разнообразными фенилпропановыми единицами. [38]

В этой главе описан новый метод получения макроциклических соединений, в основе которого лежит ароматическая природа тио-фенового цикла, а также способность его вступать в реакции, обусловленные наличием гетероатома и, следовательно, не имеющие аналогии в ряду бензола. [39]

Приведенные iBbiuie каталитические реакции по синтезу азот-серу - и селенсодержащих гетероциклических соединений, как ароматической природы, так и насыщенных, имеют несомненные преимущества по сравнению с существующими до настоящего времени синтетическими методами получения этих типов гетероциклических соединений. [40]

Приведенные выше каталитические реакции по синтезу азот-серу - и селенсодержащих гетероциклических соединений, как ароматической природы, так и насыщенных, имеют несомненные преимущества по сравнению с существующими до настоящего времени синтетическими методами получения этих типов гетероциклических соединений. [41]

К характеристике формолитовой реакции надо прибавить еще, что не существует также прямых доказательств только ароматической природы углеводородов, связываемых формалином, и что нефть или нефтяной продукт, в избытке обработанный реагентом Настюкова, уже больше не дает подобной реакции с новой порцией его. Формолиты представляют собой нерастворимые в воде1 ( и других растворителях) порошки или даже маслообразные ( редко) жидкости, отчасти способные перегоняться. Цвет их варьирует в значительной степени, так же как и состав, в который кроме С, Н, 0 входит еще сера и ааот. [42]

Лигнин обладает высоким коэффициентом лучепреломления ( 1 61), что указывает на его ароматическую природу. [43]

Фундаментальные исследования советских химиков и крупнейших исследователей за рубежом за последние годы бесспорно показали ароматическую природу лигнина, как изолированного из древесины любыми методами, так и природного ( нативного, генуинного), находящегося в стенках растительных клеток. [44]

Из этого - спектра точно определяется молекулярная масса соединения ( 148) и устанавливается его ароматическая природа, так как главные пики содержатся в ближайшей к пику молекулярного иона области. [45]

Страницы: 1 2 3 4