Алкилирующий агент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Алкилирующий агент

Cтраница 1


Алкилирующие агенты, в частности олефины, при взаимодействии с кислотными катализаторами способны димеризоваться и тримеризоваться с образованием более высокомолекулярных ароматических углеводородов. Подобные превращения могут протекать и при отщеплении от полиалкилбензолов алкилкарбо-ниевых ионов, которые в результате элиминирования протона образуют олефин. По-видимому, реакциями полимеризаций олефинов и распадо м промежуточных карбокатионов объясняется появление пропил - и бутилбензолов при алкилировании бензола этиленом.  [1]

Алкилирующие агенты расположены также в порядке, возрастания числа атомов углерода. Простые эфиры расположены непосредственно вслед за их углеводородными аналогами.  [2]

Алкилирующий агент, ингибирует синтез ДНК, белка и РНК в ядрах клеток. Для крыс ЛД50 80 мг / кг; 5 мг / кг вызывают повреждение печени: максимальная степень атрофии и наиболее низкий митотический индекс клеток печени отмечен через 2 суток, а значительная вакуолизация клеток сохраняется до 4 суток. Через 24 ч после отравления снижается активность оксиглютаратаминотрансферазы, 5-нуклеотидазы и щелочной фосфатазы, через 48 ч - активность аспартат - и аланинаминотрансфераз. Активность ферментов восстанавливается через 4 суток.  [3]

Алкилирующий агент может изомеризоваться в процессе замещения вследствие гидридных сдвигов в ионе карбония.  [4]

Алкилирующие агенты расположены также в порядке возрастания числа атомов углерода. В пределах каждой группы алкилирующих агентов с одним и тем же числом атомов углерода соблюдается следующий порядок: хлориды, бромиды, йодиды, непредельные галогениды, карбонаты, сульфаты, суль-фонаты, дигалоидные соединения и окиси олефиноа. Простые эфиры расположены непосредственно вслед за.  [5]

Алкилирующий агент в значительной степени определяет соотношение о - и n - изомеров при алкилировании в присутствии бензолсуль-фокислоты и КУ-2. В случае использования олефинов разветвленного строения предпочтительно образуются n - алкилфенолы, В этом случае, по-видимому, оказывает влияние разветвленное строение алкилирующего агента и связанные с этим пространственные затруднения при замещении в о-положение.  [6]

Алкилирующие агенты расположены также в порядке возрастания числа атомов углерода. В пределах каждой группы алкилирующих агентов с одним и тем же числом атомов углерода соблюдается следующий порядок: хлориды, бромиды, йодиды, непредельные галогениды, карбонаты, сульфаты, суль-фонаты, дигалоидные соединения и окиси олефиноз. Простые эфиры расположены непосредственно вслед за их углеводородными аналогами.  [7]

Алкилирующие агенты, способны реагировать с нуклеофильными центрами белковых молекул, нарушая главным образом синтез ДНК, в меньшей степени синтез РНК. В результате нарушается жизнедеятельность клеток, блокируется их митоз. Опухолевые клетки обладают высокой чувствительностью к этим веществам. В то же время производные бис ( Р - хлорэтил) аминов легко взаимодействуют с нуклеопротеида-ми клеточных ядер кроветворных тканей, угнетая процесс кроветворения.  [8]

Алкилирующими агентами могут служить ос - олефины, галоид-алканы, преимущественыо хлоралканы и спирты. Гексеновая фракция х - олефинов, получаемых оли-гоцеризацией этилена, в настоящее время еще не нашла квалифицированного применения. Применение галоидалканов и спиртов для алки-лирования нафталина ограничено сырьевой базой этих алкилирующих агентов.  [9]

Алкилирующими агентами сложили олефины, которые получали дегидратацией соответствующих спиртов ( изопропилового или изо-бутилового) над активной окисью алюминия. Горловского химического комбината, полученная лри фракционной конденсации коксового газа и содержащая 45 - 60 % этилена и 5 - 9 % пропилена.  [10]

Алкилирующими агентами для нафталина могут быть непосредственно эфираты фтористого бора.  [11]

Алкилирующими агентами для нафталина могут быть эфира-ты фтористого бора.  [12]

Алкилирующим агентом здесь является неопептил.  [13]

14 Принципиальная технологическая схема получения бутиловых спиртов. 1 - смеситель. 2 - реактор гидрирования. 3 - сепаратор. 4 - 7 -ректификационные колонны. [14]

Алкилирующими агентами являются олефины, ацетилен, хлор-производные углеводородов, спирты, сложные эфиры, окись этилена.  [15]



Страницы:      1    2    3    4