Cтраница 2
Алкилирующим агентом могут быть алкилгалогениды. Реакция протекает лишь с активированной частицей. [16]
Алкилирующими агентами служат разветвленные оле-фииы, а. [17]
Алкилирующими агентами могут быть ( в порядке убывающей активности): диалкилсульфаты, арил-сульфонаты, йодистые алкилы. Так, только диалкилсульфаты образуют соли сульфония с р-галогеносуль-фидами. Реакция сильно ускоряется в присутствии стехиометрич. [18]
Алкилирующими агентами являются спирты, галоидалкилы и эфиры. [19]
Алкилирующим агентом может служить алициклическое галоид-производное. [20]
Сильные алкилирующие агенты - это азотистые или сернистые иприты. [21]
Все алкилирующие агенты безусловно могут реагировать со многими компонентами клетки. Некоторые из них ( эпоксиды, этиленимины и др.) использовались в текстильной промышленности ( например, для придания ткани водонепроницаемости) в связи с их сшивающими свойствами. Их радиомиметическое действие на клетку было объяснено внутри-и межмолекулярным связыванием с различными клеточными компонентами, что согласуется с высокой активностью подавления роста опухолей, свойственной бифункциональным соединениям этого типа. [22]
Многие алкилирующие агенты являются эффективными мутагенами и канцерогенами; с другой стороны, целый ряд химиотерапевтических веществ, используемых как противораковые агенты, также относятся к данному классу соединений. В свете этого выяснение химических превращений, которые претерпевают нуклеиновые кислоты под действием алкилирующих агентов, имеет фундаментальное значение для понимания процессов, происходящих в нормальных и опухолевых клетках. [23]
Обычно алкилирующий агент добавляют к смеси нитрила с конц. В качестве растворителей используют уксусную к-ту или ди-бутиловый эфир. Реакционную массу гидролизуют избытком воды, продукт извлекают органич. [24]
Как алкилирующие агенты интересны полиметиленгалогениды. Бромистый этилен [ 32а, б ] реагирует с бензолсульфамидом в щелочном растворе, давая дибензолсульфэтилендиамид и дибензол-сульфпиперазид. [25]
Какие алкилирующие агенты используют для алкилирования гидрок-сильной группы. [26]
Действие алкилирующих агентов на 2 - или 4-оксихинолин может привести к образованию О-алкильных или. [27]
Действие алкилирующих агентов на ДНК весьма сложно. Известно, что они реагируют с пуриновыми основаниями, в частности гуанином по N-7. Алкилирующие соединения, содержащие две реакционноспособные алкильные группы, могут образовывать сшивки между лежащими друг против друга цепями молекулы ДНК. Кроме того, алкилирование пуринов по N-7 приводит к появлению нестабильных четвертичных атомов азота. В результате алкилированный пурин может отщепиться от дезоксирибозы и его место останется пустым. Алкилированию могут подвергаться и фосфатные группы. Образующийся при этом фосфатный триэфир нестабилен и может распасться в результате разрушения связи между сахаром и фосфатом, что приведет к разрыву цепи ДНК. [28]
Действие алкилирующих агентов на моносахариды, например глюкозу, приводит к образованию неполных и полных простых эфиров. [29]
Расход алкилирующего агента на побочные реакции часто в три-четыре раза превышает расход на основную реакцию О алкилиро-вания. [30]