Cтраница 1
Присоединение диборана по двойной связи осуществляется в ас-положение, и последующее превращение связи С-В в связь С - Н происходит с сохранением конфигурации. [1]
Присоединение диборана и диалкилборанов к кратным связям С - О, С - N и С - С было названо открывшим его исследователем реакцией гидроборирования. Поэтому здесь излагаются только наиболее существенные и общие положения и особенно реакции диборана с полярными функциональными группами. [2]
Присоединение диборана к ацетиленовым углеводородам приводит к образованию ненасыщенных бортриалкилов, при разложении которых кислотами получаются соответствующие ис-олефи-ны. При окислении продуктов присоединения двух групп по концевой тройной связи получаются альдегиды. [3]
Присоединение диборана н замещенных боранов к двойной утл углеродной связи лежит в основе очень важного метода синтеза спи Такое присоединение называется гидроборированием. Эта реакция открыта относительно недавно ( в 50 - х годах) Брауном. Впоелед Браун разработал другие способы использования борорганическн, термедиатов, Реакдии гидроборирования протекают как одностадр присоединение. Диборан или замещенные бораны предоставляют ные В - Н - связй, За исключение пространственно очень затрудне олефшюв, реакция протекает быстро до тех пор, пока не прореаги все В - Н - связй, да & ая тркалкилбораиы. [4]
Присоединение диборана и замещенных боранов к двойной углерод-углеродной связи лежит в основе очень важного метода синтеза спиртов. Такое присоединение называется гидроборированием. Эта реакция была открыта относительно недавно ( в 50 - х годах) Брауном. [5]
Присоединение диборана к циклическим олефинам и к ацетиленам происходит только в цыс-положении. Следовательно, присоединение должно происходить через четырехчленное промежуточное состояние. [6]
Присоединение диборана - к - ацетиленам с - - внутренним - - расположением тройной связи представляет собой легко контролируемый процесс простого присоединения. Образующиеся продукты действием уксусной кислоты при 0 легко превращаются в со ответствующие цнс-олефины высокой степени чистоты. [7]
Порядок присоединения диборана по кратной углерод-углеродной связи а-олефинов против правила Марковникова объясняется меньшей электроотрицательностью атома бора по сравнению с водородом, вследствие чего диссоциация бороводородной связи протекает с отщеплением гидрид-иона. Основным фактором, определяющим ориентацию присоединения, является степень и направление поляризации кратной углерод-углеродной связи под влиянием примыкающих к ней заместителей. [8]
Очевидно, присоединение диборана к олефинам с образованием борорганических соединений весьма сходно с реакцией гидрида алюминия с олефинами, открытой Циглером и его сотрудниками ( гл. [9]
Изучалась реакция присоединения диборана к двойной св. [10]
В этиловом эфире присоединение диборана к гидриду лития не идет. Образование NaB2H7 в диглимном растворе сопровождается значительным повышением электропроводности раствора ( в 10 - 50 раз) и увеличением растворимости. [11]
Определите, является ли присоединение диборана к алкину в приведенном выше примере цис - или транс-присоединением. [12]
Другой пример сын-присоединения - присоединение диборана к двойной связи, как это было доказано на стероидных соединениях, и реакция олефинов с карбенами, получающимися или фотолитическим разложением диазосоединений, или действием сильных оснований на григалогенметаны. [13]
Особое значение приобрела реакция присоединения диборана, его алкиль-ных и других производных к ненасыщенным органическим соединениям, явившаяся связующим звеном между неорганической и органической химией. [14]
Аналогично р-аминобораны, образующиеся при присоединении диборана к енаминам, претерпевают элиминирование того же типа. [15]