Cтраница 1
Присоединение аммиака к альдегидам происходит при дении сухого газообразного аммиака в эфирный раствор гида, причем выделяются нерастворимые в эфире миаки. Эти соединения являются мало устойчивыми. [1]
Присоединение аммиака к этиленовым углеводородам происходит только пр и повышенных давлении и температуре в присутствии катализаторов. Однако эта каталитическая реакция осложняется побочными процессами и потому амины получаются с малыми выходами. [2]
Присоединение аммиака и аминов к а р-н н а с ы-щенным к е тонам протекает гладко, причем карбонильная группа при этом в реакцию не вовлекается ( см. стр. [3]
Присоединение аммиака и аминов к а р-н е н а с ы-щенным кислотам приводит к насыщенным р-аминокис-лотам. [4]
Присоединение аммиака и алифатических аминов к акрил о нитрилу ( реакция цианэтилирования аммиака и аминов) протекает особенно легко и гладко. [5]
Присоединение аммиака и аминов к трехчленным циклическим окисям и сульфидам является методом получения ( 3-этаноламинов и р-этантиоламинов. [6]
Присоединение аммиака к окиси этилена323 в обычных условиях и при эквимолекулярном соотношении компонентов дает главным образом моноэтаноламнн. Так как о атома водорода, связанные с азотом, реакщюнноспсссбны в одинаковой мере, то не удается полностью избежать дальнейшего их замещения с образованием дм - и триэтаноламина. Однако это не вызывает осложнений в связи с тем, что все три этаноламина легко разделяются при перегонке и находят практическое применение. При проведении этой реакции окись этилена никоим образом нельзя применять в избытке, так как после замещения всех трех атомов водорода происходит присоединение к тидрокспльной группе оксиэтильного остатка, что ведет к образованиюполпгли-колевых эфнров. [7]
Присоединение аммиака к окиси этилена123 в обычных условиях и при эквимолекулярном соотношении компонентов дает главным образом моноэтаноламин. Так как 3 атома водорода, связанные с азотом, реакционноспособны в одинаковой мере, то не удается полностью избежать дальнейшего их замещения с образованием ди - и триэтаноламина. Однако это не вызывает осложнений в связи с тем, что все три этаноламина легко разделяются при перегонке и находят практическое применение. При проведении этой реакции окись этилена никоим образом нельзя применять в избытке, так как после замещения всех трех атомов водорода происходит присоединение к гидроксильной группе оксиэтильного остатка, что ведет к образованию полигли-колевых эфиров. [8]
Присоединение аммиака к PtCl2 действительно во многом аналогично образованию NHUCl из аммиака и соляной кислоты, следовательно, формулу этой соли по Грему можно записать [ Pt ( NJljJ Kjb. Такое написание пра1вильно указывает на наличие непосредственной связи платины с азотом аммиака и на равноценноДр Дь & томов хлора. [9]
Присоединение аммиака к непредельным кислотам позволяет получать различные аминокислоты. Здесь необходимо напомнить, что в непредельных кислотах с сопряженными связями ( см. стр. [10]
Присоединение аммиака и аминов. [11]
Присоединение аммиака к альдегидам и кетонам обычно не приводит к полезным продуктам. [12]
Присоединение аммиака и аминов к нитрилам. [13]
Присоединение аммиака [3051, 3052] и аминов [3053] к бу тадиену в присутствии катализатора - металлического натрия представляет собой другой пример анионоидного алкилирования. В результате этой реакции образуются первичные, вторичные и третичные амины в зависимости от числа бутиленовых радикалов, связывающихся с азотом. На результат реакции оказывает влияние соотношение обоих соединений и, естественно. [14]
Присоединение аммиака к двойным связям ijiopoiia приводит к получению продукта, представляющего практически. [15]