Присоединение - аммиак
Cтраница 2
Присоединение аммиака, а также первичных и вторичных аминов к карбонильным соединениям должно было бы быть общей реакцией, однако устойчивые продукты присоединения дают лишь некоторые из наиболее реакционноспособных карбонильных соединений. В то же время присоединение оказывается характерным для многих непредельных карбонильных соединений и нитрилов. [16]
Присоединение аммиака по тройной связи углерод-азот, как и гидратация, катализуется как кислотами, так и основаниями, поэтому для осуществления этой реакции вместо аммиака можно использовать аммониевую соль или амид щелочного металла. [17]
Присоединение аммиака и аминов к а-окисям ( гл. [18]
Для присоединения аммиака структура внешней электронной оболочки комплексообразователя имеет первостепенное значение. Наиболее благоприятные условия создаются при сочетании сильного поляризующего действия и сравнительно легкой деформируемости комплексообразователя, что характерно для большинства ионов с 18-электронными и незамещенными внешними оболочками. Обменные катионы способны присоединять аммиак. [19]
Поэтому присоединение аммиака идет против правила Мар-ковникова. [20]
Реакции присоединения аммиака или его производных к двойной С С связи, к двойной С О связи и к трехчленным циклическим окисям и сульфидам ( см. стр. [21]
Акт присоединения аммиака вызывает глубокие изменения в свойствах металлической соли. [22]
При присоединении аммиака или аминов к а-окисям ( эпоксисоединениям) образуются р-аминоспирты. В промышленности используют не только легкодоступные соединения - окись этилена и окись пропилена, но и другие а-окиси - изобутилена, стирола, стильбена. [23]
 |
Влияние температуры на процесс окислительного аммонолиза пропилена. А - превращение пропилена в акрилонитрил, Б - общая степень превращения пропилена. [24] |
При присоединении аммиака к активному центру ( I) также образуется координационно-ненасыщенное соединение, которое хе-мосорбирует пропилен. В обеих реакциях далее образуется п-ал-лильный молибденовый комплекс, возникающий за счет отрыва атома водорода кислородом, связанным с висмутом. Эта стадия является лимитирующей. Таким образом, роль Bi сводится к отрыву водорода, а роль Мо к вводу в молекулу олефина кислорода или аммиака, следовательно, для селективного протекания реакции требуется наличие бифункционального активного центра. [25]
При присоединении аммиака по Михаэлю к малеиновой кислоте образуется смесь аммониевых солей рацемической 2-аминоянтарной кислоты. Объясните, почему эта реакция может давать энантиомерные продукты. [26]
При присоединении аммиака и аминов ( кроме третичных) получаются гуанидин и его производные. [27]
Это облегчает присоединение аммиака ( и других нуклеофильных агентов) к атому углерода, связанному с галогеном, и последующее отщепление галогена. Очевидно, легкость присоединения иона меди к атому галогена должна быть антибатна электроотрицательности последнего. Поэтому фторбензол [344] в реакцию с аммиаком в присутствии соединений меди вообще не вступает, а в фторхлорбензолах обменивается только атом хлора. [28]
Манниха, присоединение аммиака к а р-непредельным кетонам, восстановление амидов, нитрилов и нитросоединений, реакция Лейкарта, цианэтилиро-вание аммиака и аминов, перегруппировки амидов и гидразидов карбоновых кислот. [29]
Обзор реакций присоединения аммиака и аминов к тройным связям см.: Чекулаева, Кондратьева. [30]
Страницы: 1 2 3