Cтраница 3
Детальным изучением присоединения аммиака и аминов к а-окисям занимался К - А. [31]
Позднее продукты присоединения аммиака, а также ряда азотсодержащих оснований к триалкил - п триарил-бору были исследованы вновь. Это борорганическое соединение с наиболее сильным органическим основанием - с пиперидином - образует комплекс, который в твердом состоянии устойчив на воздухе, но в растворе окисляется кислородом, что, по-видимому, связано с сильной его диссоциацией. [32]
Аминокислоты получают присоединением аммиака к а ( 3-непредельным кислотам и их производным ( см. разд. [33]
Аминокислоты получают присоединением аммиака к а, fi - ненасыщенным карбоновым кислотам. [34]
Аминокислоты получают присоединением аммиака к а ( 3-непредельным кислотам и их производным ( см. разд. [35]
Аналогичным образом происходит присоединение аммиака к эпоксидной группе, расположенной внутри углеродной цепи, как это имеет место у эпоксидированных высших жирных кислот. Это различие в поведении обоих соединений подтверждает предположение. [36]
Аналогичным образом происходит присоединение аммиака к эпоксидной группе, расположенной внутри углеродной цепи, как это имеет место у эпоксидированных высших жирных кислот. [37]
Аспартаза катализирует реакцию присоединения аммиака к фумаровой кислоте. Фермент в иммобилизованном состоянии сохраняет активность на исходном уровне до 2 - 2 5 недель и более. [38]
Он изучил закономерности присоединения аммиака и аминов к несимметричным а-окисям. На основе этих исследований было установлено правило Красусского, а результаты научных работ являются и в настоящее время ценным вкладом в классические исследования по а-окисям. [39]
Распространенным типом реакций присоединения аммиака является образование аммиакатов при взаимодействии газообразного и жидкого аммиака с солями. Кроме реакций присоединения для аммиака характерны также реакции замещения и окисления. [40]
Довольно большое значение имеет присоединение аммиака по месту двойных связей у ненасыщенных кислот. Относительно этого см. Аминокислоты, дикетопиперазины и полипептнды ( стр. [41]
Объясните, почему продукт присоединения аммиака к аце-тальдегиду выделить не удается, в то время как хлоральаммиак вполне устойчив и может быть выделен и идентифицирован. [42]
Все без исключения продукты присоединения аммиака или азотсодержащих органических основании к три-алкильным или триарильным соединениям бора являются эквимолярными, что указывает на координационное число, равное четырем. [43]
Аминокетоны получаются в результате присоединения аммиака к а ( 3-ненасыщенным кетонам. [44]
Аминокислоты могут быть получены присоединением аммиака к а, р-непредельным кислотам. [45]