Присоединение - ион - водород
Cтраница 2
Эти ионы являются примером оний-комплексов, являющихся продуктами присоединения ионов водорода к простым молекулам, содержащим атом электроотрицательного элемента. [16]
 |
Окраска фенолфталеина и метилового оранжевого при различных. [17] |
Таким образом, изменение цвета индикатора в результате присоединения ионов водорода при действии кислот или отнятия ионов Н при действии щелочей сопряжено со смещением ионных равновесий индикатора, связанных с изменением его структуры. [18]
Эти ионы являются примером оний-комплексов, являющихся продуктами присоединения ионов водорода к простым молекулам, содержащим атом электроотрицательного элемента. [19]
При полимеризации алкенов в присутствии серной кислоты в результате присоединения иона водорода от кислоты к избыточной электронной паре ( я-электроны) двойной связи образуется третичный ион. [20]
СНз-СНг-СНг, также полученная разрывом двойной связи в результате присоединения иона водорода ( извне), но которая может расти за счет присоединения к метиленовому углеродному атому. [21]
Настоящая работа посвящена главным образом полярографическому исследованию быстрых протолитических реакций - реакций присоединения ионов водорода к анионам слабых кислот и к незаряженным органическим основаниям. В последнем случае для определения констант использовались так называемые каталитические волны водорода, природе и теории которых посвящена отдельная глава. [22]
Основные свойства этого и ему подобных соединений обусловлены не отщеплением ионов гидроксила, а присоединением ионов водорода. Так, Вернер уже в 1907 г. пришел к представлению о функции оснований, которое в настоящее время является общепринятым после работ Лоури, Бренстеда и ряда других исследователей. Сейчас основание определяется как соединение, способное к присоединению протонов, в то время как кислотой называют соединение, способное к отщеплению протонов. [23]
Ступенчатое восстановление, соответствующее различным последовательным стадиям восстановления, часто наблюдается при восстановлении органических веществ, идущем с присоединением ионов водорода. Иногда удается вполне точно установить промежуточные продукты реакции. [24]
В случае кинетических токов, ограниченных скоростью прото-низации анионов или незаряженных оснований ( см. раздел Г-2 главы II), кинетика присоединения ионов водорода определяет высоту кинетической волны. При увеличении протоно-донорной способности раствора ( например, при повышении его буферной емкости или снижении рН) скорость протонизации р повышается, и увеличивается высота кинетической волны [ см. уравнение ( 25) на стр. Предельный ток такой квазидиффузионной волны практически перестает зависеть от рН и приобретает свойства диффузионного тока. Рассмотрим этот вопрос подробнее, использовав для простоты понятие реакционного слоя. [25]
Быстрее всего происходит присоединение хлористого водорода к эпоксидам в ледяной уксусной кислоте, так как вода и эфир вследствие присущих им основных свойств препятствуют присоединению ионов водорода к кислороду оксида. [26]
 |
Предполагаемая структура.| Предполагаемая структура бренстедовского кислотного центра. [27] |
Структуру бренстедов-ских кислотных центров можно представить следующим образом: координационное число атомов больше, чем необходимо для насыщения формальной валентности, и электронейтральность достигается присоединением ионов водорода. [28]
Из приведенных формул уже видно, что входящие в состав комплекса группы ОН по своей функции являются не оловыми группами, а настоящими гидроксо-группами, способными к присоединению ионов водорода с переходом в акво-группы, причем этот процесс отнюдь не сопровождается разрушением комплекса. Действительно, удалось получить также соединения, в которых обе гидроксо-группы превращены в акво-группы. [29]
Основной факт, который нужно иметь в виду при рассмотрении ионообменных реакций с участием алкалоидов, заключается в том, что в водном растворе алкалоиды образуют катионы большого размера путем присоединения ионов водорода, которые в свою очередь могут подвергаться обмену. Извлечение должно производиться щелочью, которая переводит алкалоиды в форму свободного основания. Ввиду ограниченной растворимости основание остается в порах ионита. Затем следует стадия избирательной экстракции растворителями; можно объединить обе стадии вместе, применяя щелочной органический растворитель. [30]
Страницы: 1 2 3