Cтраница 1
Присоединение кислоты к соли амина или к соли ЧАО ( реакция присоединения): а) кислота и соль амина включают одинаковые анионы; б) кислота и соль амина включают различные анионы. [1]
Присоединение кислоты сопровождается исчезновением максимума поглощения света в области 450 тц и возникновением нового длинноволнового максимума. Спектрофотометрнче-ским методом определены константы равновесия реакций каротина с НС1, ССЬСООН, СНС12СООН, СН2С1СООН, C6H2 ( N02) 3OH и додецилбензолсульфоновой кислотой. Найдена линейная зависимость между константами равновесия реакции с хлоруксусными кислотами и константами диссоциации последних в водном растворе. Судя по тому, что отношение констант равновесия реакций кислот с каротином и с азуленом близко к единице, каротин является основанием, примерно одинаковым по силе с азуленом. [2]
Присоединение кислот Бренстеда, например гидратация, катализируемая кислотами. [3]
Присоединение алкилмалоиовых кислот ( этил -, бутил -, бензил -) проходило вполне успешно, что и послужило новым подтверждением правильности первой схемы. [4]
Присоединение дизтилдитиофосфорной кислоты к р-хлорвинил-фениловому зфиру протекает значительно труднее по сравнению с винилфениловым эфиром. [5]
Поскольку присоединение кислоты осуществляется к аниону соли, можно ожидать, что экстракция кислот должна снижаться с увеличением сольватации этого аниона молекулами разбавителя. Сольватация анионов, являющихся донорами электронов, усиливается ( см. гл. [6]
Продукты присоединения кислот Льюиса к соединениям со связью Si-N очень чувствительны к влаге, так как атом кремния здесь уже не защищен; чувствительность к влаге связана с силиламмонийной структурой, в которой dn - рг. [7]
Реакцию присоединения диалкилфосфо-ристых кислот к непредельным соединениям Н. Ы. Мельников перенес на неполные эфиры дитиофосфорных кислот, получив препараты, обладающие инсектицидным действием. [8]
При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии. Важнейший в этом ряду винилацетат - эфир винилового спирта и уксусной кислоты. [9]
При присоединении кислот и воды к олефинам получают не только однородные, ожидаемые по правилу Марковникова продукты присоединения, но и смеси. Карбкатион [ схема ( 132, / /) ], возникший после присоединения протона к двойной связи олефина ( /), может перегруппировываться в ион ( / / /) с меньшей энергией. [10]
При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта СН2СН - ОН - сложные виниловые эфиры ( стр. Важнейший в этом ряду винилацетат - эфир винилового спирта и уксусной кислоты. [11]
При присоединении кислот и воды к олефинам получают не только однозначные, ожидаемые по правилу Марковникова продукты присоединения, а смеси продуктов. I, может перегруппировываться в ион III, более бедный энергией. [12]
При присоединении кислот протон реагирует с олефииом не в стадии, определяющей скорость реакции. Как показано экспериментами с использованием изотопов, в тяжелой воде не наблюдается ни кинетический изотопный эффект, ни обмен водорода в олефине на дейтерий. Олефин, выделенный из л-комплекса, не претерпевает изомеризации. [13]
При присоединении кислот и воды к олефинам получают не только однородные, ожидаемые по правилу Марковникова продукты присоединения, но и смеси. Карбкатион [ схема ( 132, / /) ], возникший после присоединения протона к двойной связи олефина ( /), может перегруппировываться в ион ( / / /) с меньшей энергией. [14]
При присоединении трифторук-сусной кислоты к иону, образовавшемуся из эрыгро-тозилата, получается один и тот же продукт реакции - изображенные соединения совмещаются друг с другом, во втором случае после отщепления протона образуются равные количества левой и правой форм трео-трифторацетата. [15]