Присоединение - кислота
Cтраница 3
Тетразолы образуются при присоединении азо-тистоводородной кислоты к соединениям, содержащим ненасыщенные связи азот - углерод: нитрилам, изонитрилам, цианатам, тиоцианатам, цианамидам, карбодиимидам, изоцианатам и изотиоцианатам. [31]
По мнению Кондакова, присоединение кислот к олефинам происходит только в том случае, если исходные олефины дают промежуточные соединения с хлористым цинком. [32]
Однако наибоиее широко изучено присоединение аце-гилендикирбоиовой кислоты и ее метилового и этилового эфирон. [33]
По гране-схеме идет также присоединение гало-геиоводородных кислот. [34]
Как видно из нее, присоединение кислоты 6.2 / 5 к пиперидеиновому фрагменту здесь происходит дважды. Образование макроцикла, как и в лак-тонных алкалоидах, осуществляется с помощью реакции окислительного фенольного сочетания. [35]
Основным способэм получения карбофоса является присоединение димгтилдитиофэсфэрной кислоты к эфиру малеиновой кислоты. [36]
Основным способом получения карбофоса является присоединение диметилдитиофэсфэрной кислоты к эфиру малеиновой кислоты. [37]
Собранные в табл. 7.1 примеры присоединения галогеноводо-родных кислот относятся к реакциям, которые проводились в присутствии электрофильного катализатора. Такой катализатор ( кислоты Льюиса: тригалогениды железа или алюминия) необходим для активации мало реакционноспособного хлористого водорода. [38]
Известны были также несколько случаев присоединения галоидо-водородных кислот к непредельным соединениям, содержавшим галоид связанным с одним из углероден, находящимся в двойной связи. [39]
Эта реакция изучена на примерах присоединения дифенил-дитиофосфорной кислоты и 4 4 -дихлордифенилдитиофосфорнон кислоты к акрилиитрилу и к эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот. Так как синтезированные смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты представляют собой жидкости, не перегоняющиеся в высоком вакууме, очистка и выделение их затруднены. Все полученные соединения очищались хроматографиче-ски, с поглощением примесей из бензольного раствора на активной окиси алюминия. Синтезированные нами соединения являются весьма слабыми инсектицидами. [40]
Значительная часть прежних данных по присоединению кислот к олефинам была поставлена под сомнение открытым Харашем перекисным эффектом. [41]
 |
Ониевые неорганические соли железистосинеродистой кислоты. [42] |
Как видно из этой схемы, присоединение кислоты по двойной связи сопровождается перегруппировкой. При этом кольцевая система пинена превращается в кольцевую систему камфана, и образовавшийся катион борнила дает соль с анионом железистосинеродистой кислоты. [43]
Караш показал, что перекиси катализируют присоединение бро-мистоводородной кислоты к этиленовым углеводородам, причем в присутствии перекисей, а иногда и просто кислорода воздуха присоединение идет не по правилу Марковникова, а вопреки ему. Повидимому, механизм присоединения в присутствии перекисей иной, чем в их отсутствии. [44]
Основность олефинов коррелируется не только со скоростью присоединения кислот, но и с энергией возбуждения в УФ-об-ласти и потенциалами ионизации. [45]
Страницы: 1 2 3 4