Cтраница 2
На присоединении фосфорсодержащих кислот к нитрильной группе основан ряд интересных реакций со спиртами, а также другими реагентами. [16]
При присоединении галогеиоводородных кислот по этому механизму получаются алкилгалогеииды, а взаимодействие с серной кислотой приводит к моноалкилсульфатам. [17]
Одновременно происходит присоединение кислоты - - катализатора по кратной связи опсфина с последующим гидролизом образовавшегося сложного эфира до спирта и исходной к-ты. [18]
Аналогично идет присоединение кислот НХ. В результате конечным результатом 1 4-присоединения оказывается 3 4-насыщение. [19]
Наконец, присоединение карбоноиых кислот к кетопам приводит к ангидридам кислот. [20]
В результате присоединения кислот по двойной алкеновой связи получаются сложные эфиры, как уже отмечалось выше. [21]
Межмолекулярной реакции присоединения кислот к непредельным углеводородам с образованием сложных эфиров соответствующих mpem - спиртов ( стр. [22]
Полярность продуктов присоединения кислот к основаниям доказана прямыми измерениями диэлектрических свойств их растворов. [23]
О реакциях присоединения галопдоводородных кислот к соединениям, аналогичным и гомологичным хлористому випплу, Мар-ковников говорит: Согласно с общими законами влияния галоидов... [24]
В результате присоединения диалкилфосфористых и диалкилтио-фосфористых кислот к нитроизоамилену и этилвинилсульфону135 получены диалкоксифосфоно -, диалкокситиофосфопонитроизопента-ны и соответственно ( 3-диалкоксифосфоно - или р-диалкокситиофос-фоноэтилэтилсульфоны. [25]
В результате присоединения диалкилфосфористых и диалкилтио-фосфористых кислот к нитроизоамилену и этилвинилсульфону135 получены диалкоксифосфоно -, диалкокситиофосфононитроизопента-ны и соответственно ( З - диалкоксифосфоно - или ( 3-диалкокситиофос-фоноэтилэтилсульфоны. [26]
Наряду; присоединением кислот, которое протекает через первичную атаку протона, многочисленные реакции типа А9АЭ вызываются положительно заряженными ионами. [27]
Согласно правилу Марковникова присоединение кислот и воды к несимметричному олефину происходит таким образом: водород присоединяется к наиболее гидрогенизиро-ванному ( связанному с наибольшим числом атомов водорода) атому углерода, а остатки молекул - к менее гидрогенизирован-ному. [28]
В частности, электрофидьное присоединение кислот весьма характерно для двойной связи в олефинах [7-9], причем скорость реакции увеличивается с силой кислоты. Например, для галоген-водородных кислот скорость присоединения увеличивается параллельно кислотности при переходе от НС. [29]
Триалкилдитиофосфаты легко получаются присоединением диалкил-дитиофосфорных кислот к олефинам; этим способом, при синтезе смешанных сульфидов удается избежать неприятной работы с меркаптанами. [30]