Присоединение - серная кислота
Cтраница 1
Присоединение серной кислоты к олефинам происходит по правилу Марковникова с образованием эквимолярной смеси изомеров вторичных спиртов. [1]
Присоединение серной кислоты к алкенам и циклоалкенам следует правилу Марковникова: атом отрицательной части реагента присоединяется к атому углерода, связанному с наименьшим числом атомов водорода. [2]
Присоединение серной кислоты происходит по ( правилу Мар-ковникова - водород присоединяется к наиболее гидрогенизи-рованному атому углерода. [3]
Присоединение серной кислоты к некоторым высшим олефинам протекает с замечательной легкостью; при этом продуктами реакции являются алкилсерные эфиры, соответствующие вторичным и третичным алкоголям. Относящиеся сюда примеры рассматриваются ниже в связи с синтезами высших спиртов из оле-финов ( гл. [4]
 |
Важнейшие физические свойства некоторых алифатических кетонов.| Схема дегидрирования изопро-пилового спирта в ацетон. [5] |
Присоединение серной кислоты к высокомолекулярным олефинам с образованием соответствующих сульфатов не ставит целью последующее их омыление для получения спиртов. Его целью является получение натриевых солей алкилсуль-фатов, которые, если алкильный остаток содержит от 12 до 18 углеводородных атомов, обладают хорошими капиллярными свойствами и могут применяться как вспомогательные, моющие и эмульгирующие средства. [6]
Присоединение серной кислоты к олеиновой кислоте сопровождается выделением значительного количества тепла. Кислоты с большим числом двойных связей при этой реакции выделяют тепла еще больше. Во время взаимодействия серной и олеиновой кислот имеет место перемещение двойных связей в олеиновой кислоте как вправо, так и влево от исходного положения. [7]
Присоединение серной кислоты к олефинам происходит по правилу Марковникова, причем из а-олефинов образуются вторичные алкилсульфаты. Взаимодействие олефинов с серной кислотой протекает последовательно с образованием моно - и диалкилсульфатов, олигомеров, полимеров и, если в серной кислоте есть вода, то образуется спирт и простой эфир. [8]
Присоединение серной кислоты идет очень медленно п сопровождается отчасти полимеризацией углеводорода. Реакция принимает последнее направление тем легче, чем крепче кислота. Опыт показал, что алкоголя получается более, если брать крепкую кислоту, разбавленную равным объемом воды. При половинном объеме воды получаются преимущественно полимеры. [9]
 |
Сульфуратор для непрерывного сульфатирова. [10] |
Присоединение серной кислоты является довольно тонким процессом, так как необходимо избежать образования диалкилсуль-фатов; кроме того, в результате побочных реакций олефинов, образуются темные осмолившиеся продукты. [11]
 |
Параметры абсорбции олефинов серной кислотой. [12] |
Присоединение серной кислоты к олефину протекает по правилу Марковникова, поэтому первичный спирт получается только из этилена. Из олефинов Сз и выше образуются вторичные или третичные спирты. Олефины проявляют неодинаковую реакционную способность. Например, для олефинов С. [13]
Присоединение серной кислоты к этилену протекает с больший. Поэтому в рассматриваемом случае необходимо применять концентрированную кислоту, повышенную температуру и в случае надобности вести процесс под давлением. Однако при этих условиях ускоряются побочные реакции. Так, наряду с образованием олефина за счет обратной реакции получается либо диэтилсульфат [438], либо идет дальнейшее алкилирование, приводящее к получению диэтилового эфира. [14]
Присоединение серной кислоты к олефинам происходит по правилу Марковникова, причем из нормальных олефинов образуются вторичные алкилсульфаты. Известно, что ионы карбония способны к быстрой изомеризации с переносом гидрид-ионов, но с сохранением ( при умеренных условиях реакции) углеродного скелета молекулы. [15]
Страницы: 1 2 3 4