Присоединение - хлорноватистая кислота
Cтраница 1
Присоединение хлорноватистой кислоты к дихлори-дам R2CCC12 открывает путь к получению а-хлорзаме-щенных кислот, поскольку при наличии гидроксила у атома углерода, связанного с атомами хлора, гидролиз последних значительно облегчается. [1]
Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием, этиленхлоргидрина - одна из наиболее важных химических реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. [2]
Присоединение хлорноватистой кислоты к алкенам происходит регио-селективно по правилу Марковникова. [3]
Присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным веществам стало предметом исследования А. М. Зайцева в 1884 г., о чем свидетельствует его письма к А. М. Бутлерову и вскоре появившиеся в ЖРХО статьи. [4]
Присоединение хлорноватистой кислоты по месту двойной связи может быть также достигнуто обработкой ненасыщенного соединения хлорной водой. [5]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты может служить основанием для характеристики замещенных ацетиленов, но при алленовых углеводородах эта реакция трудно выполнима и ведет к образованию веществ, индивидуализировать которые нелегко. [6]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты или гипо-хлорирование этилена проводится путем пропускания этилена и хлора через воду. [7]
Кинетика присоединения хлорноватистой кислоты к молекулам с малоактивной двойной связью / / Докл. [8]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получающихся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [9]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к олефинам представляет большой практический интерес. Эта нежелательная побочная реакция усиливается еще тем, что олрфнны и: хлор лучше растворяются в образующемся продукте присоединения, чем и ноде. [10]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу способа получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин выделяют из маточных растворов, получаемых в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. [11]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получающихся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [12]
Соответствует присоединению хлорноватистой кислоты. [13]
 |
Схема хлоргидри-нового процесса. [14] |
При присоединении хлорноватистой кислоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи - соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. [15]
Страницы: 1 2 3 4