Присоединение - атом
Cтраница 1
Присоединение атомов, образующих связь В - Н, к двойной связи алкена носит название гидроборирования; эта реакция была рассмотрена выше ( 1, разд. [1]
Присоединение атома Н по кратной связи идет обычно очень легко. [2]
Присоединение атома Н к СО происходит, невидимому, очень медленно. Так, атом Н, получающийся из разряда, не вступает, в заметной степени, в реакцию с окисью углерода. Нельзя не отметить, что, чисто качественно, присоединение атома Н к двойной связи С С идет значительно легче, чем присоединение Н к СО. Это указывает на заметно большую энергию активации последней реакции. Если для первой реакции s0 - 2 ккал, то для второй ЕО несомненно значительно выше. [3]
Присоединение атома Н по кратной связи идет обычно очень легко. [4]
Присоединение атома Н к СО происходит, по-видимому, очень медленно. Так, атом Н, получающийся из разряда, не вступает, в заметной степени, в реакцию с окисью углерода. Нельзя не отметить, что, чисто качественно, присоединение атома Н к двойной связи СС идет значительно легче, чем присоединение Н к СО. Это указывает на заметно большую энергию активации последней реакции. [5]
Присоединение атомов, образующих связь В - Н, к двойной связи алкена носит название гидроборирования; эта реакция была рассмотрена выше ( 1, стр. [6]
Присоединение атомов происходит всегда более медленно. Кроме того, этот процесс зависит от изменения структуры поверхности. [7]
 |
Энергии связи О-F в молекулах фторидов кислорода. [8] |
Присоединению атома фтора к молекуле кислорода с образованием слабой связи F - О и с малым нарушением связи О О отвечают своеобразные аналогии. [9]
Хотя присоединение атомов Н к ароматическому кольцу при низких температурах неоднократно наблюдалось методом ЭПР [ 138, 181, 186, 2201, эта реакция, вероятно, не является единственным путем образования радикалов циклогексадиенильного типа. Совместное изучение методом ЭПР реакции атомов Н с некоторыми ароматическими соединениями и радиолиза этих соединений [220, 221] показывает, что в одних случаях радикалы циклогексадиенильного типа образуются только при - облучении, а в других - только при бомбардировке атомарным водородом. Отсюда следует, что, с одной стороны, наличие атомов Н в системе не всегда приводит к образованию цикло-гексадиенилъных радикалов и, с другой стороны, кроме присоединения атомов Н возможны и другие процессы образования этих радикалов. [10]
Энергию присоединения атома Н к 02 приближенно можно рассчитать следующим путем: энергия активации реакции НО, - - Н2 - Н2О2 - [ - Н составляет около 24 ккал. Активацион-ный барьер вряд ли превышает 12 ккал. [11]
 |
Энергия ( в ккал / моль возбужденных em-o / j - бутильчых и б утильных - Га радикалов в различных системах. [12] |
Вероятность присоединения атома Н по двойной связи приблизительно равна 10 - 3, поэтому химическая реакция не нарушает больцмановского распределения исходных веществ по энергии. [13]
Стадия присоединения атома Вг имеет Д / / - 11 ккал / моль, а стадия реакции радикал-аддукта с НВг - Д / f - 7 ккал / моль. Обе стадии экзотермичны, и эта реакция протекает быстро. Обе стадии экзотермичны только для присоединения НВг, и поэтому радикальное присоединение протекает лишь для этого реагента, но неизвестно для других галогеноводородов. Присоединение радикалов брома к алкенам обратимо, и скорость этой реакции имеет отрицательный температурный коэффициент. [14]
Способ присоединения атома азота к аномерному центру имидазолилглико-зида определяется влиянием индуктивного эффекта C - N - связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4