Присоединение - атом
Cтраница 3
Наконец, последняя стадия присоединения атома Н к С2Н5, экзотермичная без катализатора на 98 ккал, опять лишь слабо экзотермична, так как включает разрыв связей М - Н и М - С. [31]
Понятно, что при присоединении атомов масса не исчезает и вновь не производится. Закон постоянства состава химического соединения вытекает просто из теории Дальтона. [32]
К бимолекулярным реакциям присоединения относятся присоединение атома или радикала к молекуле непредельного соединения и ассоциация насыщенных молекул. [33]
К бимолекулярным реакциям присоединения относятся присоединение атома или радикала к молекуле непредельного соединения, ассоциация насыщенных молекул и некоторые другие реакции. [34]
По этому месту и происходит присоединение атома азота амина. [35]
В то время как реакции присоединения атомов и радикалов к двойным связям и системам двойных связей являются предметом многочисленных исследований, обратный процесс - отщепление воды, галоидо-водородов и др. от насыщенных молекул с образованием двойной связи - до сих пор не подвергался систематическому изучению. Особый интерес в этом направлении представляют реакции, приводящие к образованию двойной связи в результате отщепления от несимметричной молекулы, так как эти реакции могут дать нам представление о взаимном влиянии различных атомов в молекуле. [36]
Нужно ожидать, что реакции присоединения атомов и радикалов к молекулам ароматических соединений, а также к молекулам с сопряженными связями следуют этому же механизму, поскольку вращение в них исключено вследствие наличия замкнутых сопряженных колец. [37]
Присоединение ионов идет, подобно присоединению атомов или свободных радикалов, также, по-видимому, по концам молекулы. [38]
К простейшим таким реакциям относятся реакции присоединения атомов Н к молекулам этилена, пропилена, изо-бутилена и другим непредельным молекулам. [39]
Комплексные радикалы, образующиеся в результате присоединения атомов или более простых радикалов к молекулам непредельного строения, обладают меньшей химической активностью по сравнению с исходными радикалами и поэтому более стабильны. Рассматривая роль стабилизации радикалов в химической кинетике, Сабо [1196] отмечает, что в одних случаях стабилизация может замедлять реакцию и в других - ускорять. [40]
Сдваивание радикалов установлено при взаимодействии продукта присоединения атомов натрия к тетрафенилэтилену с галоидными производными углеводородов. Например, к раствору 5 13 г хлористого бензила в 30 мл сухого тетрагидрофурана в токе азота прибавляют по каплям двунатриевое производное тетрафенилэтилена в тетрагидрофуране до прекращения обесцвечивания. [41]
Объяснить такой ход можно тем, что присоединение атомов О к центральному атому приводит к оттягиванию электронов от связи О - Н либо вследствие электроотрицательности присоединенных атомов Н, либо из-за усиления л-связей между атомами О и центральным атомом. [42]
 |
Сопоставление основных параметров аиинопроизводных кремния. [43] |
Следовательно, подтверждается основной общий вывод: присоединение атома Si изменяет конфигурацию связей атома N в простейших аминопро-изводных от существенно пирамидальной в Ы ( СНз) з до плоской или близкой к плоской. [44]
Растущая цепь может обрываться и за счет присоединения атома, отрываемого от какой-нибудь другой молекулы. [45]
Страницы: 1 2 3 4