Cтраница 1
Присоединение атомов хлора по двойной связи 4а 9а подтверждается бесцветной окраской продуктов хлорирования, что говорит об отсутствии в них структуры нафтохинона, ответственной за цветность. [1]
Для продолжения реакции необходимо присоединение атома хлора к атому серы. [2]
![]() |
Состав продуктов хлорирования н-парафинов в зависимости от молярного отношения хлора к н-парафину. [3] |
При хлорировании н-парафинов происходит статистическое присоединение атомов хлора. Помимо мо-нохлоралканов одновременно происходит образование ди -, три - и тетраалканов. [4]
Разрыв двух таких связей приводит к присоединению атомов хлора к алкену и соответствующему восстановлению катиона меди в составе комплексного центра [ 21, с. К сожалению, предложенная схема построена только на данных кинетических исследований, и для ее уточнения необходимы дополнительные физико-химические исследования. [5]
Повышение температуры способствует аллильному замещению, так как присоединение атома хлора к олефину обратимо, а отрыв атома водорода от аллильного радикала необратим. [6]
Энергии активации отрыва водорода от групп С & и присоединения атома хлора по двойной связи в жидкой фазе отличаются незначительно [23], поэтому достижение при низких температурах высокой селективности радикально-цепного хлорирования олефинов с алкильными заместителями маловероятно. [7]
Было показано [1469], что при термическом разложении поливинилхлорида происходит присоединение атомов хлора, выделившихся из полимерной цепи, по двойным связям полиено-вой цепи, что подтверждается обнаружением в продуктах пиролиза этого полимера таких соединений, как хлорбензолы, этилбензол и о-ксилол. [8]
Реакция может завершиться либо отщеплением одного из атомов водорода, либо присоединением атома хлора, в обоих случаях с участием образовавшегося на первой стадии иона Си2, который принимает один электрон. [9]
Реакция может завершиться либо отщеплением одного из атомов водорода, либо Присоединением атома хлора, в обоих случаях с участием образовавшегося на первой стадии иона Сц2, который принимает рдин электрон. [10]
В зависимости от условий взаимодействие бензольных углеводородов с хлором может протекать с присоединением атомов хлора или с замещением атомов водорода атомами хлора. [11]
В зависимости от условий взаимодействие бензольных углеводородов с хлором может протекать с присоединением атомов хлора или с замещением атомов водорода атомами хлора. [12]
Этот вкслеримент исключает формулы Д2 и EZ из обсуждения и доказывает предположение, что димеризация включает присоединение атома хлора, а не водорода. [13]
Продукт, полученный из четыреххлористого углерода и тетрафторэтилена, по строению соответствует хлорфтор-пропану, образующемуся при присоединении атома хлора и трихлорметильной группы по этиленовой связи тетрафторэтилена. [14]
Хлорирование бензольного ядра идет отлично от хлорирования непредельных соединений жирного ряда; при нормальном течении процесса происходит не присоединение атома хлора по двойной связи, а замещение атома водорода, который образует при этом со вторым атомом хлора хлористый водород. Следовательно, хлор или другой галоген вступают в бензольное ядро в качестве заместителя. Таким образом, при вхождении в бензольное ядро одного заместителя явлений изомерии не наблюдается. При вхождении в бензольное ядро следующего заместителя появляется изомерия, выражающаяся в том, что следующий заместитель становится по отношению к первому в орто - и пара - или же мета-положения. [15]