Присоединение - ацетат - ртуть
Cтраница 1
Присоединение ацетата ртути к 1 2-диену по своей региоселективности подобно гидрогалогенированию алленов. [1]
Реакция присоединения ацетата ртути по двойной связи использована [270] для качественного анализа смесей винилацетата и винилал-киловых эфиров дикарбоновых кислот при помощи хроматографии на бумаге. [2]
Продукт присоединения ацетата ртути к дифенилацетилену симметризуется действием йодистого калия в ацетоне. [3]
При реакции присоединения ацетата ртути к циклопропану ( в водной среде) происходит раскрытие трехчленного цикла. Присоединение ацетата ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта приводит к ртутным производным альдегидов и кетонов. [4]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения. [5] |
Большей частью продукты присоединения ацетата ртути к ненасыщенным липидам представляют собой прозрачные бесцветные масла. [6]
Метод основан на присоединении ацетата ртути по месту двойных связей мономера и на последующем титровании выделившейся уксусной кислоты щелочью. [7]
Метод основан на реакции присоединения ацетата ртути по двойной связи винильной группы стирола в 96 % - ном этиловом спирте с последующим колориметрическим определением окрашенного соединения, полученного при взаимодействии избыточного количества ацетата ртути с дифенилкарбазидом. Определению мешают непредельные соединения. [8]
Изучение кинетики этих реакций ( присоединения ацетата ртути и алко-голиза метиловым спиртом) показало, что обе они идут настолько медленно, что возможность протекания присоединения солей ртути к олефинам по схеме II сразу же отпадает по кинетическим соображениям. [9]
Изучение кинетики этих реакций ( присоединения ацетата ртути и алкоголиза метиловым спиртом) показало, что обе они идут настолько медленно, что возможность протекания присоединения солей ртути к олефинам по схеме II сразу же отпадает по кинетическим соображениям. [10]
Фракционирование липидов по степени ненасыщенности методом ХТС продуктов присоединения ацетата ртути представляет собой дальнейшее усовершенствование метода. Таким образом удается разделять цис-транс-изомеры ( см. стр. [11]
В одном из наших сообщений [1] описана реакция присоединения ацетата ртути к диметилацетилену. С; описаны также продукты их симметризации. В настоящем сообщении мы описываем неизолированные ранее ацетаты, соответствующие упомянутым выше ртутноорганическим хлоридам. [12]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения. [13] |
Даже смеси различных классов липидов можно разделить методом ХТС в виде продуктов присоединения ацетата ртути в соответствии со степенью ненасыщенности, однако при условии, что соединения не слишком различаются по полярности. Например, углеводороды, эфиры восков и ацетаты спиртов настолько слабо полярны, что хроматографическое поведение их продуктов присоединения целиком определяется числом ацетоксимеркуриметоксигрупп, приходящихся на молекулу. Поэтому продукты присоединения ацетата ртути к октадецену-9, цетилолеату и олеилацетату перемещаются не разделяясь, точно так же как продукты присоединения к октадекадиену-9 12, цетиллинолеату и линолеилацетату. [14]
 |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения. [15] |
Страницы: 1 2 3