Cтраница 2
Идентификация продуктов присоединения бисульфита к олефинам показала, что они представляют собой первичные алкилсульфонаты с небольшой ( около 10 %) примесью алкилоксисульфокислот. [16]
Хотя реакция присоединения бисульфита используется главным образом для определения альдегидов, надо иметь в виду, что кетоны тоже могут давать устойчивые продукты присоединения. Так, Стрнад196 наблюдал, что циклические кетоны и смешанные алифатическо-ароматические кетоны, как и альдегиды, подавляют полярографическую волну бисульфита натрия. [17]
Строение продуктов присоединения бисульфита к арилметановым красителям окончательно не установлено. [18]
В процессе присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам большую роль играет концентрация ионов водорода. [19]
В р-ряду продукты присоединения бисульфита реагируют с аммиаком и с алифатическими и ароматическими аминами, а в а-ряду эти продукты не вступают в реакцию с ароматическими аминами. [20]
В последнем случае присоединению бисульфита способствует наличие в органическом соединении карбоксильной группы. [21]
При систематических исследованиях реакций присоединения бисульфита было найдено, что вообще в случае высших 1 2-эпоксидных соединений сульфогруппа присоединяется к атому углерода, связанному с большим остатком. [22]
Часто цианид-ионом обрабатывают продукт присоединения бисульфита, и тогда это реакция нуклеофильного замещения. Этот метод особенно полезен в случае ароматических альдегидов, поскольку он позволяет избежать конкуренции бензоиновой конденсации. [23]
Реакция идет через стадии присоединения бисульфита к кетоформе оксисоединения ( III), последующего обмена оксигруппы на аминогруппу ( IV) и разложения продукта присоединения щелочью. [24]
Соединения, аналогичные продукту присоединения бисульфита ( III), были получены из гидрохинона, ре-зорпина, 2 7-диоксинафталина и др. Существенное влияние на замещение амино - и оксигруппы оказывает сульфогруппа. Неактивны в этой реакции и 4-сульфокислоты 5-нафтил-амина. Сульфогруппа, находящаяся в другом ядре, мало влияет на скорость реакции. [25]
Были выделены промежуточные продукты присоединения бисульфита; первоначально считали, что они образуются в результате тауто-меризации нафтола или нафтиламина с последующим присоединением бисульфита к карбонильной или кетим инной группе. [26]
Реакция идет через стадии присоединения бисульфита к кетоформс оксисоединения ( 111), последующего обмена оисигрупиы па аминогруппу ( IV) и разложения продукта присоединения щелочью. [27]
Соединения, аналогичные продукту присоединения бисульфита ( III), были получены из гидрохинона, резерпина, 2 7-дпокеинафталина и др. Существенное влияние на замещение амино - и оксигрушш окапывает сульфогрумпа. Неактивны в этой реакции и 4-сульфокислоты р-пафтнл-а гииа. Сульфструппа, находящаяся в другом ядре, мало влияет па скорость реакции. [28]
Были выделены промежуточные продукты присоединения бисульфита; первоначально считали, что они образуются в результате тауто-меризации нафтола или нафтиламина с последующим присоединением бисульфита к карбонильной или кетиминной группе. [29]
Океисульфон, аналогично продукту присоединения бисульфита к альдегидам, легко разлагается кислотами, но образует устойчивую натриевую соль с двууглекислым натрием. [30]