Cтраница 3
![]() |
Ультрафиолетовые спектры поглощения бисульфитных соединений 1 2-нафтохинона. [31] |
Шемякиным с сотрудниками53 способность продукта присоединения бисульфита к 1-нитрозо - 2-нафтолу к азосочетанию. [32]
Как и оксимирование, реакция присоединения бисульфита обратима. Положение равновесия реакции с альдегидами более благоприятно для аналитических целей, чем реакции с кетонами, и поэтому она более пригодна для анализа альдегидов. В самом деле, лишь очень немногие кетоны удается определить с помощью этой реакции. [33]
В результате реакции образуются продукты присоединения бисульфита к соответствующему производному нафтола. [34]
В fi - ряду продукты присоединения бисульфита реагируют с аммиаком и с алифатическими и ароматическими аминами, а в а-ряду эти продукты не вступают в реакцию с ароматическими аминами. [35]
В результате реакции образуются продукты присоединения бисульфита к соответствующему производному нафтола. [36]
К сожалению, данных о механизме присоединения бисульфита, как и его отщеплении, в литературе явно недостаточно. Вряд ли можно согласиться с высказывающимся предположением о том, что эта реакция идет с карбонильной или тем более иминокарбонильной таутомерной формой нафтола или нафтиламина. [37]
Карбонильные соединения легко регенерировать из продуктов присоединения бисульфита, действуя на них либо кислотой, либо основанием. [38]
Карбонильные соединения легко регенерировать из продуктов присоединения бисульфита, действуя на них либо кислотой, либо основанием. [39]
В течение длительного времени считалось, что присоединение бисульфитов является характерной особенностью альдегидов и некоторых кетонов. [40]
Поэтому нафтолы образуются при разрушении щелочами продуктов присоединения бисульфита как к нафтолам, так и к нафтил-аминам. Превращение оксисульфокислоты ( LIV) в аминосульфо-кислоту ( LV) происходит под влиянием аммиака. [41]
Эти бисульфитные производные, как и продукт присоединения бисульфита к 1-антролу. Подобные карбонильные производные продуктов присоединения к 1 - антролу32 и 1 - нафтолзм70 8 устойчивы к действию щелочей, но обработка их щелочами после предварительного кипячения с кислотами приводит к отщеплению сульфита. [42]
Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокиелоты а-нафтола и а-нафтиламина бисульфитных соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [43]
Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокислоты а-нафтола и i -нафтиламина бисульфитньг: соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [44]
Этот факт требует дальнейшего выяснения, так как присоединение бисульфита к двойной или тройной связям относится к реакциям свободнорадикального типа. [45]