Cтраница 2
Присоединение брома к алкенам происходит по механизму / ирдяс-присоедине-ния. Таким же образом ( транс) - должна протекать обратная реакция - деброми-рование 1 2-дибромида. [16]
Присоединение брома к этиленовым углеводородам также проте-ает тем легче, чем большее количество водородов в этилене замещено мкильными группами. [17]
Присоединение брома протекает вполне гладко и спокойно при прибавлении необходимого количества брома, лучше всего в какомчтибо подходящем растворителе, к ненасыщенному веществу. Если Последнее представляет собой твердое тело, его-предварительно также растворяют. В качестве растворителя обычно применяют четыреххлористый углерод, хлороформ, уксусную кислоту или сероуглерод. Иногда присоединение брома производят в водном растворе, реже - в эфире, гексане или в спирте. [18]
Присоединение брома к гептадиену-2 4 приводит к двум соединениям, соответствующим 1 2 - ( А) и 1 4-присоединению ( Б) в практически равных количествах. [19]
Присоединение брома к 2-метилбутадиену - 1 3 приводит к трем соединениям. Укажите, какие это соединения и в каком порядке они располагаются по относительному содержанию в смеси. [20]
Присоединение брома используют для качественного определения наличия двойной связи. При прибавлении к непредельному соединению брома раствор сразу же обесцвечивается. [21]
Присоединение брома к а ( 3-непредельным альдегидам в уксусной кислоте в присутствии хлорной или серной кислот протекает гораздо быстрее, чем аналогичное присоединение к а, 3-непредель-ным кислотам. Благодаря своей повышенной основности альдегиды вначале протонируются; следующая стадия, по-видимому, является одним из редких примеров нуклеофнльной атаки молекулы брома. Полезный реагент 2-бромакролеин ( см. разд. [22]
Присоединение брома по месту двойной связи молекулы коричной кислоты приводит к образованию - фенил-а, - дибромпропионовой кислоты С6Н5СНВгСНВгСООН ( ср. [23]
Присоединение брома к пропилену рассмотрено совершенно аналогично трактовке присоединения хлористого водорода к пропилену, так как в обоих случаях неорганический реагент явно электрофилен. Электростатические взаимодействия в структурах класса А оказывают качественно такое же влияние и, поскольку ион брома точно также, как и ион водорода, может присоединять пару электронов, поставляемую ненасыщенным углеводородом, соотношение между структурами класса В также не меняется. [24]
Присоединение брома обычно используют для обнаружения двои ной связи: раствор брома в СС14 окрашен в красный цвет, а дибромиды - бесцветны. [25]
Присоединение брома к этилену в присутствии воды ( полярного растворителя) идет по механизму электрофильного присоединения ( А. [26]
Присоединение брома по двойной связи тех же трифторпропе-нилнетилхлорсиланов удалось осуществить лишь при нагревании и УФ-облучении, а также при кипячении в присутствии перекиси бензоила. [27]
Присоединение брома используют для качественного определения наличия двойной связи. При прибавлении к непредельному соединению брома раствор сразу же обесцвечивается. [28]
Присоединение брома по двойной связи в гомогенной среде в отсутствие катализаторов приводит к оптически неактивным продуктам. [29]
Присоединение брома к двойной связи олефинов, не имеющих сильных электроноакцепторных групп, происходит с большой скоростью уже при комнатной температуре и даже при охлаждении. [30]