Cтраница 3
Присоединение брома к акриловой и малеиновой кислоте, к малеино-вому ангидриду, нитрилу коричной кислоты и со-нитро-стиролу ускоряется теми же минеральными кислотами, но в меньшей степени. Серная кислота не катализирует присоединение к аллилбензоату и лишь в небольшой степени катализирует присоединение к этиловому эфиру коричной кислоты и хлористому аллилу. [31]
Присоединение брома по двойной связи в гомогенной среде в отсутствие катализаторов приводит к оптически неактивным продуктам. [32]
Присоединение брома к металлам или неметаллам идет с выделением меньшего количества теплоты по сравнению с хлором, но реакции бромирования при нагревании идут достаточно быстро. [33]
Присоединение брома к 3 3 3-трихлорпропену в уксусной кислоте дает только один дибромид. Если же реакция ведется в неполярном растворителе в присутствии перекисей или при облучении, образуется смесь двух изомерных дибромидов. [34]
Присоединение брома по месту двойной связи идет легко и не сопровождается выделением бромистого водорода. [35]
Присоединения брома в этих условиях не происходит. [36]
Присоединение брома к фенилацетилену и замещенным фенилацетиленам в уксусной кислоте в отсутствие бромид-иона происходит нестереоселективно с образованием продуктов как транс -, так и tfuc - присоединения. Помимо Е - и Z-дибромидов получается и некоторое количество продуктов сопряженного присоединения ацетат-иона - Е - и Z-изомеров 1-ацетокси - 2-бром - 1-фенилпропена и продукта его дальнейшего превращения - дибромацетофенона. [37]
Присоединение брома по месту двойной связи идет по электрофильному механизму с образованием промежуточного комплекса. [38]
Присоединение брома в этих условиях не происходит. [39]
Присоединение брома по месту двойной связи идет по электрофильному механизму с образованием промежуточного комплекса. [40]
Присоединение брома в этих условиях не происходит. [41]
Присоединение брома в начале реакции происходит очень быстро, под конец оно замедляется. [42]
Присоединение брома в эфирном или хлороформном растворе при - 20 сопровождается выделением бромистого водорода. Ближе он не был исследован, так как очистке не поддается. [43]
Присоединение брома к этиленовым углеводородам протекает менее энергично. [44]
Присоединение брома к бутадиену впервые проведено Грине3 при - 21 С в среде хлороформа. При этом был получен только один жидкий дибромид, который при нагревании быстро превращался в изомер с температурой плавления 53 - 54 С. При проведении реакции в хлороформе при минус 10 - минус 18 С им были выделены оба изомерных дибромбутена и небольшое количество 1 2 3 4-тетрабром-бутана. [45]