Cтраница 1
Присоединение протона к двойной связи можно представить себе как образование либо я -, либо ст-связи. [1]
Присоединение протона приводит к образованию наиболее замещенного карбениевого иона, так что оно протекает по правилу Марковникова. Более подробное обсуждение механизма реакции дано в разд. Промежуточный катион склонен к перегруппировке, если при миграции алкильной или арнльной группы или атома водорода может образоваться более устойчивый кароениевый ион. [2]
Присоединение протона к атому серы тиофена затруднено. Подобный комплекс, вероятно, может возникать в результате взаимодействия атомов углерода тиофена и с апротонным центром поверхности катализатора. Эти комплексы в определенных условиях нестойки и, распадаясь, приводят к появлению на поверхности различных хемосорбированных форм. Гомологи тиофена кроме приведенных форм могут также образовывать на поверхности катализатора дополнительные связи с участием алкиль-ных и алкенильных групп. Можно предположить, что в этих случаях, так же как и при хемосорбции ароматических углеводородов, алкиль-ный радикал сильнее возбуждается, чем тиофеновое кольцо. [3]
Присоединение протона происходит в соответствии с правилом Марковникова, так как в этом случае получаются вторичные, соответственно третичные, ионы карбония, более устойчивые, чем первичные ионы, которые должны были бы образоваться, если бы присоединение протекало в обратном направлении. [4]
Присоединение протона приводит к образованию наиболее замещенного карбениевого иона, так что оно протекает по правилу Марковникова. Более подробное обсуждение механизма реакции дано в разд. Промежуточный катион склонен к перегруппировке, если при миграции алкильной или арильной группы или атома водорода может образоваться более устойчивый кароениевый ион. [5]
Присоединение протона к кислороду карбонильной группы идет тем легче, чем он более основен. Так, в случае с р р-диметилакри-ловой кислотой этот процесс осуществляется значительно легче, чем в случае с акриловой кислотой, что подтверждается экспериментальными данными. [6]
Присоединение протона следует правилу Марковникова, в то время как направление элиминирования зависит от окружения иона. [7]
Присоединение протона к связи СО приводит к образованию положительно заряженного атома углерода, который и подвергается атаке анионом. То, что подобное протонирование действительно происходит, подтверждается тем, что многие ке-тоны при растворении в концентрированной серной кислоте обнаруживают депрессию температуры замерзания, вдвое большую по сравнению с теоретической. [8]
Присоединение протонов к ионам 0 ( 1) и О ( 3) подтверждают результаты изучения дифракции нейтронов [ см. Jirak Z. [9]
Присоединение протона к двойной углерод-углеродной связи или к карбонильной группе также дает карбокатион, способный затем претерпевать перегруппировку. [10]
Присоединение протона к связи СО приводит к образованию положительно заряженного атома углерода, который и подвергается ата ке анионом. То, что подобное протонирование действительно происходит, подтверждается тем, что многие ке-тоны при растворении в концентрированной серной кислоте обнаруживают депрессию температуры замерзания, вдвое большую по сравнению с теоретической. [11]
Присоединение протонов, источником которых обычно служат спирты, контролируется распределением зарядов в анион-радикалах и анионах, направляясь по месту наибольшей электронной плотности. [12]
Присоединение протона в равновесной реакции, предшествующей Скоростьопределяющей ступени, предполагается для многих реакций пятивалентных актинидов ( см. гл. Медленное присоединение протона отмечается впервые. [13]
Присоединение протона к лг-ксилолу в незамещенное положение ( см. 17 2) дает третичные ионы типа, а, метильная группа которых не мигрирует; присоединение протона в положение, в котором уже есть заместитель, приводит к образованию вторичных ионов типа б, которые могут перегруппировываться в о - и п-ксилолы. [14]
Присоединение протона приводит к образованию наиболее замещение карбениевого иона, так что оно протекает по правилу Марковнико. Более подробное обсуждение механизма реакции дано в разд. Промежуточный катион склонен к перегруппировке, если при митра. [15]