Cтраница 2
Присоединение протона к двойной связи можно представить себе как образование либо к -, либо ст-связи. [16]
Присоединение протона следует правилу Марковникова, в то время как направление элиминирования зависит от окружения иона. [17]
Присоединение протона должно сильно увеличивать электроно-акцепторную и уменьшать электронодонорную способность заместителя. [18]
Присоединение протона часто следует за необратимым переносом электронов и не отражается на величине Е / г. Однако восстановление нередко облегчается предшествующей поверхностной про-тонизацией карбонильной группы ( о которой свидетельствует часто наблюдаемая зависимость Ei / t волны расщепления связи С-Y от рН), придающей частице положительный заряд. [19]
Присоединение протона к ж-ксилолу в незамещенное положение ( см. 17 2) дает третичные ионы типа а, метальная группа которых не мигрирует; присоединение протона в положение, в котором уже есть заместитель, приводит к образованию вторичных ионов типа б, которые могут перегруппировываться в о - и л-ксилолы. [20]
Присоединение протона к карбонилу ослабляет соседнюю связь С - Ни протон может перейти от нее к воде с образованием энола. Этот механизм объясняет енолизацию, но не обмен, для которого надо принять дальнейшие ступени с участием энола. Таким образом, в щелочной среде водородный обмен считают реакцией, идущей параллельно с енолизацией и независимо от нее, а в кислой - через стадию енолизации. Такой дуализм также сомнителен. [21]
Присоединение протона к атому кислорода будет протекать легче, и теплота активации прототропного перехода, обусловливающего перенапряжение, будет относительно мала. Если металл притягивает молекулу воды, образуя прочную связь М - Н, вследствие чего усиливается притяжение протона, то кривая I пройдет менее круто и Д / / будет меньше. [22]
Присоединение протона в центр хромофора всегда вызывает коротковолновый ( гипсохромный) сдвиг первой полосы поглощения в ЭСП. [23]
Присоединение протона к свободной электронной паре О, N или S приводит к исчезновению длинноволновой полосы поглощения молекулы, подтверждая тем самым, что несвязывающие электроны п гетероатома принимают участие в процессе возбуждения молекулы. [24]
Присоединение протона происходит к неподеленной паре электронов кислородного или какого-либо другого атома органической молекулы с образованием комплексного иона. [25]
Присоединение протона протекает с образованием оксони-евого катиона, который неустойчив и быстро стабилизируется за счет выделения электронейтральной молекулы воды. [26]
Присоединение протона происходит в соответствии с правилом Марковнпкова, так как в этом случае получаются вторичные, соответственно третичные, ионы карбония, более устойчивые, чем первичные ионы, которые должны были бы образоваться, если бы присоединение протекало в обратном направлении. [27]
Если присоединение протона приводит к образованию в качестве первоначального продукта циклического карбо-ниевого иона ( XI), то последующее диаксиальное раскрытие должно было бы дать 2 3-хлор - 3р - метилхолестан. [28]
После присоединения протона возникает ядро легкого гелия, причем в первый момент это ядро имеет ту же массу 3 02083045 и, следовательно, ту же энергию. [29]
После присоединения протона образующийся карбкатион I ( получается третич нып карбкатион, более устойчивый, чем вторичный) перегруппировывается в карбка тион II, который более устойчив, так как напряженный четырехчленный цикл пре вратился в пятичленный. Затем следует обычная стабилизация за счет атаки анион; хлора и образуется борнилхлорид. [30]