Cтраница 2
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. [16]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Присоединение алифатических реактивов Гриньяра к алкилиденовым производным часто сопровождается побочной реакцией - восстановлением двойной связи в алкилиденовом соединении. [17]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Обычно в результате 1 2-присоедкне-ния происходит образование импносоед. [18]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. [19]
Наблюдается также присоединение реактивов Гриньяра к электро-фильным двойным углерод-углеродным связям. Было показано, что два фактора благоприятствуют содряжешшму нрисоединеш ш к а р-ненасыщенным кетойам и сложным эфкрам. Сопряженному присоединению способствуют пространственные затруднения вблизи карбонильной группы. [20]
Наблюдается также присоединение реактивов Гриньяра к электро-фильным двойным углерод-углеродным связям. Было показано, что два фактора благоприятствуют сопряженному присоединению к а р - кена-алщенным кетонзч и сложным эфирам. Сопряженному присоединению способствуют пространственные затруднения вблизи карбонильной группы. [21]
Во многих случаях присоединение реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям происходит с почти количественным выходом, однако иногда продукт присоединения не образуется вообще. [22]
Во многих случаях присоединение реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям происходит с почти количественным выходом, однако иногда продукт присоединения не образуется вообще. Наиболее вероятно возникновение осложнений при синтезе третичных спиртов с объемистыми алкильнымй группами, так как при этом группа R магнийорганического соединения встречает препятствия при атаке карбонильного углерода кетона и конкурентные побочные реакции могут играть большую роль. [23]
Во многих случаях присоединение реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям происходит с почти количественным выходом, однако иногда продукт присоединения не образуется вообще. [24]
Третичные спирты получают присоединением реактива Гриньяра к кетонам. В этом случае возникает проблема пространственного взаимодействия, которое приводит либо к восстановлению кетона, либо к енолизации и конденсации. [25]
Кетоны можно получать присоединением реактива Гриньяра к нитрилу с последующим гидролизом. [26]
Вторичные спирты получают путем присоединения реактива Гриньяра к другим альдегидам, кроме формальдегида. Эта реакция, за немногими исключениями, является чрезвычайно гибкой. [27]
Достоверных сведений о механизме присоединения реактивов Гриньяра к группе СО удивительно мало для такой хорошо известной реакции. [28]
ОМ) способна к присоединению реактивов Гриньяра. [29]
Несколько типов реакций протекает путем присоединения реактивов Гриньяра к карбонильным группам. Эти реакции формально напоминают реакцию литийалюминийгидрида с карбонильными группами, за исключением того, что алкильные или арильные группы в реактивах Гриньяра в этом случае являются аналогами водорода в литийалюминийгидриде. [30]