Присоединение - родан
Cтраница 1
Присоединение родана к двойным и тройным связям протекает так же, как присоединение иода. Выходы при этом обычно очень хорошие; так, например, сообщается, что 1 2-дироданэтан [34], 1-фенил - 1 2-ди-роданэтан [29] и 1 - ( л-метоксифенил) - 1 2-дироданпропан [29] образуются с количественными выходами из соответствующих олефинов - этилена, стирола и анетола. Кроме того, описано присоединение родана к пинену, аллнловому спирту, изосафролу, терпинеолу и стиль-бену, но выходы не указаны. Диены с сопряженными двойными связями, например изопрен [21, 35] и бутадиен [36], присоединяют две родангруппы в положения 1, 4, после чего дальнейшее замещение не идет. [1]
Присоединение родана к непредельным к-там жиров происходит иначе, чем присоединение иода. Зная содержание свободных жирных к-т, йодное н родановое числа, можно по специальным формулам подсчитать содержание в жире олеиновой, линолевой и лияоленовой к-т. [2]
Реакция присоединения родана протекает при избытке его, и поэтому после реакции всегда остается свободный родан. Количество избыточного родана устанавливают путем определения иода, выделившегося при действии родана на йодистый калий. [3]
Реакция присоединения родана протекает при избытке его, и поэтому после реакции всегда остается свободный родан. [4]
Реакция присоединения родана к олефинам протекает медленно, но ее можно ускорить каталитическим действием света и металлов. В темноте к этилену за 9 дней присоединяются лишь следы родана, а на солнечном свету реакция заканчивается в течение 2 час. Солнечный свет способствует также и полимеризации родана, но в среде бензола эта реакция идет не настолько быстро, чтобы мешать реакции присоединения. [5]
Реакция присоединения родана сильно отличается от реакции присоединения галоидов в первую очередь по своей избирательной способности. [6]
Реакция присоединения родана к непредельным кетонам осложняется присоединением родана по энольной форме кетона. [7]
Описано [38] присоединение родана к метилстирилкетону и дисти-рилкетону, являющимся типичными представителями класса а, [ 5-не-насыщенных кетонов, но выходы при этом не указаны. Из других соединений, содержащих двойную связь в а, р-положении к карбонилу, исследованы лишь немногие. [8]
Скорость реакции присоединения родана по месту двойной связи находится между скоростью присоединения брома и йода и значительно повышается облучением реакционной смеси солнечным или искусственным светом, богатым жесткими лучами. [9]
Была изучена реакция присоединения родана по двойной связи. Оказалось, что родан, реагирующий с непредельными соединениями менее активно, чем галоиды, может быть с успехом использован для количественного определения некоторых соединений, реакция которых с бромом сопровождается побочными процессами. [10]
При изучении реакции присоединения родана к двойной связи непредельных соединений, содержащих кремний, мы установили, что присутствие кремния влияет ускоряющим образом на присоединение родана, что можно объяснить большим положительным зарядом кремния. [11]
Впоследствии было установлено, что присоединение родана к линолевой и линоленовой кислотам несколько отклоняется от указанного правила. Родановые числа для этих кислот и их глицеридов отличаются от теоретически вычисленных значений. [12]
Впоследствии было установлено, что присоединение родана к линолевои и линоленовои кислотам несколько отклоняется от указанного правила. Родановые числа для этих кислот и их глицери-дов отличаются от теоретически вычисленных значений. Поэтому для расчета состава жирных кислот и жиров в формулы вводят эмпирические значения родановых чисел, а не теоретические. [13]
 |
Скорость присоединения родана.| Скорость присоединения родана.| Скорость присоединения родана к ряду дисилилзамещенных олефинов. [14] |
Отмеченное обстоятельство позволяет считать, что присоединение родана является ионной реакцией присоединения, по кратной связи. [15]
Страницы: 1 2 3