Cтраница 2
В дальнейшем было установлено, что присоединение родана к этим кислотам не идет строго количественно и в некоторых случаях отклоняется от описанного правила. [16]
Еще более резким оказался рост скоростей присоединения родана при переходе от винил-силана к а - и р-метилвинилсиланам и далее к р р-диметилвинилсилану. [17]
В случае лимонена, диаллила и диметилдодекадиена присоединение родана по одной из двух двойных связей препятствует дальнейшей реакции роданирования. [18]
Реакция присоединения родана к непредельным кетонам осложняется присоединением родана по энольной форме кетона. [19]
Чтобы разрешить вопрос о том, действительно ли присоединение родана по одной двойной связи препятствует роданированию второй связи, мы исследовали поведение диаллила - углеводорода с двумя идентичными связями. [20]
Введение метокси - и метилендиокси-группы в ароматическое ядро влияет на реакцию присоединения родана по двойной связи в боковой цепи, находящейся в сопряжении с двойной связью ароматического ядра. [21]
Освещение реакционной среды во многих случаях ускоряет процесс роданирования, особенно при реакциях присоединения родана по двойной связи непредельных соединений. [22]
На примере лимонена, 2 10-диметилдодекадиена, а также более подробно изученного диаллила подтвердился тот же факт преимущественного присоединения родана к одной из двух связей диолефиновых соединений, который наблюдался до сих пор лишь у линолевой кислоты. [23]
Как и в случае других кислородсодержащих групп, кетогруппа, находящаяся в положении а, р по отношению к двойной связи, препятствует присоединению родана. Ненасыщенные кетоны - 6-метилгептен - З - О Н-2, бензальацетон, окись мезитила - родана практически не присоединяют. [24]
При изучении реакции присоединения родана к двойной связи непредельных соединений, содержащих кремний, мы установили, что присутствие кремния влияет ускоряющим образом на присоединение родана, что можно объяснить большим положительным зарядом кремния. [25]
Присоединение родана идет по одной двойной связи. [26]
Однако оказалось, что лимонен довольно быстро реагирует с одной молекулой родана и исключительно медленно со второй. Полное присоединение родана к ли-монену достигается лишь через 96 час. [27]
Родан ( SCN) 2 присоединяется по месту двойных связей ненасыщенных соединений. При этом присоединение родана происходит следующим образом: к кислотам, имеющим одну двойную связь ( олеиновая, рицинолевая, элаидиновая и др.), присоединяется одна молекула родана; к кислотам с двумя двойными связями ( ли-нолевая) родан присоединяется по месту одной из двух связей; к линоленовой кислоте, имеющей три двойные связи, родан присоединяется поТместу двух из них. [28]
Бекон [59] собрал данные, доказывающие существование бром - и иодтиоцианов. Дальнейшее изучение механизмов присоединения родана и его галогенпроиз-водных представило бы большой интерес, хотя их неустойчивость и склонность к полимеризации затрудняют исследование. [29]
По реакционной способности к олефинам родан напоминает иод, но он явно менее активен, чем хлористый иод. Однако в отличие от иода присоединение родана не является заметно обратимым, если только олефин не слишком сильно замещен. [30]