Cтраница 1
Присоединение бромистого водорода к симметричным и несимметричным диалкилдиацетиленам происходит в абсолютном эфире при - 50 - 5 С с последующим продолжительным выдерживанием реакционной смеси при комнатной температуре. [1]
Присоединение бромистого водорода к олефинам приводит к образованию бромистых алкилов. Хотя эта реакция и не имеет промышленного значения, она все же представляет интерес, поскольку в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода может происходить необычным образом. Согласно правилу Марковникова, в случае присоединения бромистого водорода к олефинам бром присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [2]
Присоединение бромистого водорода к олефинам против правила Марковниксва представляло одну из самых первых свободнорадикаль-ных реакций, для которых был раскрыт механизм. В: присутствии со ответствующего инициатора ( такого как пероксиды) присоединение бромистого водорода по радикально-цепному механизму конкурирует с ионным присоединением. [3]
Присоединение бромистого водорода к изобутилену в соответствии с правилом Марковникова должно приводить к / ггретга-бутилбромиду. [4]
Присоединение бромистого водорода к алкенам резко отличается от присоединения остальных галогеноводородов - HF, HC1 и HI. В зависимости от условий при присоединении НВг к несимметричным алкенам образуются продукты присоединения или в соответствии с правилом Марковникова, или против правила Марковникова. До 1933 г. причины этой аномалии были совершенно не ясны, и результату различных групп исследователей по присоединению НВг находились в резком противоречии друг с другом. [5]
Присоединение бромистого водорода к хлористому винилу в присутствии перекиси также идет аномально и дает в качестве главного продукта 1-хлор - 2-бром-этан. [6]
Присоединение бромистого водорода к олефинам нередко идет аномально, приводя к образованию исключительно антимарков-никовского продукта. Аномальная реакция всегда происходит в присутствии света, кислорода или перекисей. При исключении этих факторов реакция дает обычный продукт, отвечающий правилу Марковникова; этот же продукт образуется и в присутствии кислот Льюиса. [7]
Присоединение бромистого водорода, инициируемое кислородом или перекисями, осуществляется по цепному радикальному механизму. [8]
Присоединение бромистого водорода к гексадиену-1 5 сопровождается образованием ряда продуктов. Для получения высокого выхода 1 6-дибромгексана реакцию проводят в присутствии перекисных соединений. [9]
Присоединение бромистого водорода к симметричным и несимметричным диалкилдиацетиленам происходит в абсолютном вфире при - 50 - 5 С с последующим продолжительным выдерживанием реакционной смеси при комнатной температуре. [10]
Присоединение бромистого водорода к бромистому аллилу и его гомологам может протекать в зависимости от условий реакции и строения бромида как по правилу Марковникова, так и против него. [11]
Присоединение бромистого водорода, которое протекает по радикальному механизму, рассмотрено выше ( см. стр. Реакция хлористого винила с сероводородом дает в качестве основного продукта 3-хлорзтилмеркаптан наряду с р ( 3 -дихлорди-отилсульфидом и хлористым этилом. [12]
Присоединение бромистого водорода к олефинам приводит к образованию бромистых алкилов. Следует отметить, что в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода происходит необычным путем. Согласно правилу Марковникова, бром из бромистого водорода присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [13]
Присоединение бромистого водорода колефинамприводит к образованию бромистых алкилов. Следует отметить, что в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода происходит необычным путем. Согласно правилу Марковникова, бром из бромистого водорода присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [14]
Присоединение бромистого водорода к олефинам приводит к образованию бромистых алкилов. Хотя эта реакция и не имеет промышленного значения, она все же представляет интерес, поскольку в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода может происходить необычным образом. Согласно правилу Марковникова, в случае присоединения бромистого водорода к олефинам бром присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [15]