Cтраница 3
Ориентация присоединения бромистого водорода не требует особого обсуждения. Этот вопрос достаточно освещен в уже упоминавшихся работах Хараша и сотрудников. [31]
Механизм присоединения бромистого водорода менее ясен, так как соответствующие бромиды легко претерпевают аллильную перегруппировку ( см. кн. II) с перемещением двойной связи, и не просто решить, не является ли образующийся главным образом СНз-СН СН-СН2Вг продуктом аллильной перегруппировки первоначального продукта 1 2-присоединения. [32]
Реакция присоединения бромистого водорода к пропилену, протекающая по ионному механизму и приводящая к образованию 2-бромпропана, уже была рассмотрена выше ( см. стр. Альтернативная атака молекулы НВг радикалом R - ( из перекиси) с образованием Н и R-Вг энергетически значительно менее выгодна. [33]
Изучение присоединения бромистого водорода к несимметричным олефи-нам показало, что направление реакции существенным образом зависит от условий ее проведения. [34]
Реакция присоединения бромистого водорода к пропилену, протекающая по ионному механизму н приводящая к образованию 2-бромпропана, уже была рассмотрена выше ( см. стр. Различие в составе получающихся продуктов объясняется тем, что в первом случае присоединение инициируется протоном, а во втором - радикалом Вг. Альтернативная атака молекулы НВг радикалом R - ( из перекиси) с образованием Н и R-Вг энергетически значительно менее выгодна. [35]
При присоединении бромистого водорода по тройной связи может также наблюдаться перекисный эффект Караша. [36]
При присоединении бромистого водорода наблюдается перекисный эффект. [37]
При присоединении бромистого водорода по тройной связи может также наблюдаться перекисный эффект Караша. [38]
![]() |
Присоединение хлористого водорода к З - метилхолестену-2.| Метиловый эфир За-ацетокси - Ди-холеновой кислоты. [39] |
Однако поскольку присоединение бромистого водорода также дает экваториальный бромид ( спектральные данные), хотя бром, по-видимому, меньшего размера, чем метил ( ср. [40]
Так, присоединение бромистого водорода гк стиролу является Вг-фенил-региоспецифнчным. [41]
Напишите уравнение присоединения бромистого водорода к метилэтилену ( правило Марковникова) и назовите полученный продукт по международной номенклатуре. [42]
В случае присоединения бромистого водорода к бутадиену-1 3 образуется более подвижная анионотропная система. [43]
Радикальная реакция присоединения бромистого водорода протекает быстро и гладко; обработка образующегося продукта, содержащего концевой атом брома, аминами с короткой цепью, например диме-тиламином, дает целевые четвертичные аммониевые соединения. Вследствие того что длинноцепочечные основные молекулы катионных ПАВ несут положительный заряд, а большая часть межфазных поверхностей в водном растворе заряжена отрицательно, эти ПАВ обладают высокой субстантивностью по отношению к большому ряду материалов. Адсорбция катионных ПАВ на межфазных поверхностях уничтожает электростатическое отталкивание, способствующее протеканию процесса мытья, и поэтому соединения этого класса нельзя использовать как обычные моющие вещества. Однако субстантивность, приводящая к образованию защитной поверхностной пленки, а в некоторых случаях также бактериостатические и бактерицидные свойства катионных ПАВ являются ценными в ряде специальных областей применения. Важнейшими из них являются следующие: смягчение текстильных тканей ( четвертичные аммониевые соли с двумя длинноцепочечными алкильными группами, стр. [44]
Таким образом, присоединение бромистого водорода протекает как двухстадийный ионный процесс. Решающая стадия всей реакции - присоединение протона с образованием карбкатиона. Эго доказывается тем фактом, что присоединяться способны галоидо-водороды, но не их соли. [45]