Присоединение - формальдегид
Cтраница 1
Присоединение формальдегида к меламину проходит с заметной скоростью при 35 - 50 С в нейтральной среде При рН 9 5 скорость образования. [1]
Присоединение формальдегида к пзобутилену имеет промышленное значение. Кго проводят в присутствии минеральных кислот ( особенно серной) и получают также производные ж-дноксапа. [2]
Присоединение формальдегида к амидной группе подтверждаются Данными ИК-спектрометрии. [3]
Присоединение формальдегида к меламину протекает с заметной скоростью уже при 40 С. [4]
Присоединение формальдегида к изобутилену имеет промышленное значение. Его проводят в присутствии минеральных кислот ( особенно серной) и получают также производные ж-диоксана. [5]
 |
Физико-механические свойства капроновых нитей, сшитых формальдегидом. [6] |
Присоединение формальдегида происходит по менее упорядоченным областям волокна и по поверхности кристаллических образований. [7]
Присоединению формальдегида в о / жо-положение способствует комплексообразование с ионами цинка. [8]
Причем присоединение формальдегида возможно только в орто - и пара-положения. [9]
Реакция присоединения формальдегида к бензоину относится к альдольной конденсации, однако в противоположность большинству продуктов альдольной конденсации формальдегид в этом случае легко снова отщепляется, вероятно, под действием соседней третичной гидроксилыюй группы. Действительно, Кузину удалось показать, что промежуточное вещество в щелочном растворе легко регенерирует бензоин, причем формальдегид подвергается дальнейшей конденсации. Реакция соединения двух молекул формальдегида относится к ацилоино-вой конденсации. В отсутствие органических катализаторов реакция проходит значительно медленнее, чем альдольная конденсация. Если же промежуточное вещество расщепляется в щелочном растворе, то формальдегид, по-видимому, реагирует в активированной форме, благодаря чему облегчается ацилоиновая конденсация с образованием гликолевого альдегида. При этом остается нерешенным вопрос о том, действительно ли в момент образования формальдегид находится в течение короткого времени в свободной активной форме или вторая молекула формальдегида непосредственно реагирует с промежуточным веществом. [10]
 |
Схема процесса этинилирования под давлением. [11] |
Реакция присоединения формальдегида экзотермична. Носителем катализатора при получении бутиндиола служит силикагель. [12]
 |
Схема процесса этинилирования под давлением. [13] |
Реакция присоединения формальдегида экзотермична. Носителем катализатора при получении бутиндиола служит силикагель. [14]
Реакция присоединения формальдегида к карбамиду и синтез смол исследовались главным образом в водных растворах, так как они прежде всего имеют практическое значение. Карбамид хорошо растворяется в растворе формальдегида даже при комнатной температуре и очень быстро при нагревании. После растворения карбамида рН раствора изменяется в незначительной степени, обычно несколько возрастает. [15]
Страницы: 1 2 3 4