Присоединение - формальдегид
Cтраница 3
По своему характеру эта реакция напоминает присоединение формальдегида к хлористому вини-лидену, осуществляемое в подобных же условиях ( ср. [31]
Важной реакцией в метаболизме нуклеиновых кислот является присоединение формальдегида к пиримидиновым нуклеотидам, в результате которой образуются 5-оксиметильные и 5-метильные производные. Реакция урацилнуклеозидов с формальдегидом, а также с другими электрофильныыи реагентами протекает избирательно по атому углерода, находящемуся в положении 5 пири-мидинового кольца. Легко протекает конденсация 5-оксиметилнуклеозидов с кислотами и спиртами, а в результате каталитического окисления образуются 5-формильные производные. [32]
Действительно, Кузину удалось получить кристаллический продукт присоединения формальдегида к бензоину и показать, что как сам бензоин, так и его соединение с формальдегидом оказывают ускоряющее действие на конденсацию формальдегида. [33]
Другим синтетическим методом получения эфиров акриловой кислоты является присоединение формальдегида к хлористому винилидену в среде спирта [2050] ( ср. [34]
Так, в промышленном масштабе была осуществлена реакция присоединения формальдегида к ацетилену с получением 1 4-бутиндиола. [35]
Поликонденсация карбамида с формальдегидом проходит в несколько стадий: присоединения формальдегида к карбамиду ( гидр-оксиметилирование), приводящего к образованию метилольных производных карбамида, и их последующей конденсации. Карбамид имеет два реакционных центра BH2 ( H2N - СО-NH2) и теоретически может присоединить до четырех молекул формальдегида. [36]
 |
Константа равновесия - 102 в зависимости от температуры. [37] |
В отличие от реакций образования монометилолмочевины, которая является реакцией присоединения формальдегида к мочевине, реакция конденсации проходит с отщеплением воды. [38]
Меламино-формальдегидные смолы получаются при взаимодействии формалина и меламина, при этом происходит присоединение формальдегида к аминогруппам меламина с образованием метилол-меламинов. В зависимости от соотношения реагентов получают производные, содержащие от 1 до 6 молей формальдегида на моль меламина. [39]
Другой реакцией, при которой происходит гидролитическое отщепление обоих атомов хлора, является присоединение формальдегида, катализируемое концентрированной серной кислотой ( см. стр. [40]
Хотя четырехчленные лактоны из со-оксикислот не получаются, они легко доступны благодаря реакции присоединения формальдегида к ке-тенам. Пропиолактон [448] термически полимеризуется, но довольно медленно, а каталитически - с FeCl3, SiCl4, серной кислотой или едким натром - энергично. В качестве концевых групп, с одной стороны, были карбоксильные, с другой, - гидроксильные и винильные группы. Вполне возможно, что и здесь мы имеем дело со ступенчатой полимеризацией; не исключена также и истинная полимеризация цепного характера. [41]
Из пирокатехина в растворе, пересыщенном соляной кислотой, при иеп / редствен1ШМ присоединении формальдегида образуется протокатехов1 спирт. [42]
Эта часть схемы, по-видимому, противоречит опыту химиков: следовало бы ожидать сначала присоединения формальдегида по месту, соседнему с кетогруппой. [43]
Образование форполимера происходит в результате протекающих при 60 - 100 С параллельно с реакцией присоединения формальдегида реакций метилолфенолов: аутоконденсации и конденсации либо с фенолом, либо с метилфенолом. При температуре ниже 60 С и при высоком значении рН среды конденсация протекает с незначительной скоростью. [44]
Первый этап реакции, которая приводит к получению водных растворов пропиточных смол, представляет собой присоединение формальдегида к атому азота аминогруппы. При этом реакция, протекающая при 65 - 95 С, начинается с образования аниона меламина, к которому присоединяется формальдегид. Затем это соединение нейтрализуется протоном из водной реакционной среды, в результате чего образуется метилолмеламин, так называемый предконденсат. [45]
Страницы: 1 2 3 4