Присоединение - формальдегид
Cтраница 2
Получают присоединением формальдегида к 1-октсну по реакции Принса. [16]
Как реакция присоединения формальдегида, так и конденсация метилольных групп являются реакциями обратимыми, которые в идеальных или приближенных к ним условиях ( малые концентрации, большая продолжительность реакции) протекают вплоть до достижения состояния равновесия. [17]
 |
Первый реактор для получения фепольных смол. [18] |
Суммарная энтальпия реакций присоединения формальдегида к фенолу и последующей конденсации в кислой среде при экви-мольном соотношении реагентов определена экспериментально: по Манголду и Петцолду [6] АЯ0 - 81 1 кДж / моль, по Джонсу [7] - АЯ0 82 3 кДж / моль. При этом как количество тепла, выделяющееся в единицу времени, так и развивающаяся при этом температура, зависят от условий проведения реакции н мольного соотношения реагентов. [19]
Основными продуктами реакции присоединения формальдегида к ( 3-олефинам ( 23, 24, 27, 28) являются соответственно диоксаны ( 25a b; 26a b; 29; 30) как при микроволновом, так и при термическом нагреве. [20]
Реакция Кривица-Принса [115] - присоединение формальдегида в условиях кислотного катализа - протекает с образованием л ( - диоксанов и 1 3-гликолей. [21]
В кислых условиях скорость присоединения формальдегида показывает примерно первый порядок зависимости от [ НзО ] в ограниченном диапазоне рН; эффекты замещения для замещенных бензамидов и алкиламидов ( константы Гаммета р - 1 1; Тафта р - 2 16 соответственно) [271] указывают на то, что доноры электронов увеличивают скорость реакции. Следовательно, стадией, определяющей скорость реакции, может быть атака нейтрального амида на протежированный формальдегид, однако эти результаты не исключают взаимодействия между протежированным амидом и нейтральным формальдегидом. Отсутствие продуктов О-алкилирования согласуется с процессом алкилирования, так как в кислых условиях следует ожидать быстрой 0 - N-nepe - группировки. Среди других карбонильных соединений, подвергающихся катализируемому кислотой присоединению, - изомасляный альдегид, ацетальдегид и циклогексанон [272] Родственная гид-роксиметилированию реакция Айнхорна, которую можно назвать аминометилированием, состоит в нагревании амида, формальдегида и амина при 70 С; при этом образуется N-аминометил-амид. [22]
Ронгалит представляет собой продукт присоединения формальдегида к кислой соли сульфоксиловой кислоты. Ронгалит растворяется приблизительно в двойном количестве воды. Устойчив в растворе щелочи и с раствором хлорида бария не дает осадка. Легко окисляется йодом, переходя в бисульфат натрия. [23]
Считают, что при присоединении формальдегида образуются структуры шиффовых оснований, которые, в свою очередь тримеризуясь, дают сложные циклические производные. [24]
В итоге получается как бы присоединение формальдегида к молекуле оле-фина. [25]
При обычных условиях новолачной конденсации присоединение формальдегида к фенольному ядру происходит в значительной части в пара-положение и приведенный химизм является упрощенным. Они представляют значительный интерес благодаря регулярному строению и возможности получения сравнительно высокомолекулярных соединений. [26]
При обычных условиях новолачной конденсации присоединение формальдегида к фенольному ядру происходит в основном в пара-положение, и приведенная формула не отражает истинного строения НС. Они представляют значительный интерес благодаря регулярному строению и возможности получения сравнительно высокомолекулярных соединений. [27]
Первой стадией получения олигомеров является присоединение формальдегида к амидной группе с образованием метилоль-ных производных. Далее метилольные группы взаимодействуют между собой, образуя линейные - полимеры. При повышении температуры, изменении рН и других параметров может пройти поликонденсация, приводящая к образованию разветвленного олигомера. [28]
При обычных условиях новолачной конденсации присоединение формальдегида к фенольному ядру происходит в основном в пара-положение, и приведенная формула не отражает истинного строения НС. Они представляют значительный интерес благодаря регулярному строению и возможности получения сравнительно высокомолекулярных соеди-нещш. [29]
Другой синтетический метод заключается в присоединении формальдегида к изобутилену с последующей дегидратацией продукта этой реакции 12897 ] ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4