Cтраница 1
Присоединение галогенов и галогеноводородов к диенам идет по схе-е электрофильного присоединения. [1]
Присоединение галогенов является основным препаративным методом получения смежнозамещенных дигалогенидов, которые имеют значение при синтезе ацетиленов и диенов ( см. стр. Присоединение брома можно также использовать для очистки олефинов, отщепляя галоген из легче очищаемых дибромидов цинковой пылью или йодистым калием в ацетоне ( см. стр. [2]
Присоединение галогенов к олефинам в воде, спирте, водной уксусной кислоте ( и ледяной уксусной кислоте, если концентрация галогена не превышает - 0 001 - М) представляет. Добавление воды и ионизирующих солей ускоряет реакцию; это вполне понятно, так как реакция носит гетеролитический характер. В уксусной кислоте ( но не в более полярных растворителях) присоединение брома ( в области концентраций - 1 / М) протекает как реакция третьего порядка. Уменьшение концентрации брома, повышение температуры или добавление воды к растворителю изменяют кинетический порядок реакции на второй. [3]
Присоединение галогенов к олефи-нам чаще всего происходит под действием света и протекает по цепному механизму. [4]
Присоединение галогенов ( хлора, брома, иода) к ацетиленам также идет с меньшей скоростью, чем к олефинам. [5]
Присоединение галогенов ( хлора, брома, иода) к ацетиленам также идет с меньшей скоростью, чем к олефинам. Образующиеся при этом непредельные дигалогенопроизводные легко выделяются, так как дальнейшее присоединение галогена ( кроме хлора) идет с большим трудом. [6]
Присоединение галогенов ( хлора, брома, иода) к ацетиленам также идет с меньшей скоростью, чем к олефинам. Образующиеся при этом непредельные дигалогенопроиз-водные легко выделяются, так как дальнейшее присоединение галогена ( кроме хлора) идет с большим трудом. [7]
Присоединение галогенов к алкенам может протекать не только по ионному механизму ( см. разд. Примером радикальной реакции является катализируемое фотохимическим путем присоединение хлора к тетрахлорэтану ( 52), представляющее собой цепную реакцию ( ср. [8]
Присоединение галогенов может протекать, в зависимости от условий, как по радикальному, так и по ионному механизму. Поскольку реакцию чаще проводят в условиях, в которых имеет место ионный механизм, остановимся на последнем. [9]
Присоединение галогена к трифенилфосфину проводят в органическом растворителе при охлаждении, после чего вносят фенол, отгоняют растворитель, и арилоксифосфонийгалогенид подвергают термическому разлбженню. Эфиры нитрофенолов разлагаются легче, превращаясь в нитрохлорбен-золы при 140 - 160 С. [10]
Присоединение галогенов ( хлора, брома, иода) к ацетиленам также идет с меньшей скоростью, чем к оле - ФИНЕМ. Образующиеся при этом транс - дигалогеналкены легко выделяются, так как дальнейшее присоединение галогена ( кроме хлора) идет с большим трудом. [11]
Присоединение галогенов к двойной связи алкенов представляет собой одну из простых модельных реакций, и на этом примере можно рассмотреть влияние основных факторов, на основании которых могут быть сделаны аргументированные выводы о детальном механизме процесса. [12]
Присоединение галогенов к олефинам в воде, спирте, водной уксусной кислоте ( и ледяной уксусной кислоте, если концентрация галогена не превышает - 0 001М) представляет собой реакцию второго порядка. Добавление воды и ионизирующих солей ускоряет реакцию; это вполне понятно, так как реакция носит гетеролитический характер. В уксусной кислоте ( но не в более полярных растворителях) присоединение брома ( в области концентрации - / 4оМ) протекает как реакция третьего порядка. Уменьшение концентрации брома, повышение температуры или добавление воды к растворителю изменяют кинетический порядок реакции на второй. [13]
Присоединение галогенов в зависимости от условий реакции может проходить как по ионному, так и радикальному механизму. [14]
Присоединение галогенов к ацетиленам, вероятно, протекает по радикальному механизму. [15]