Присоединение - галогеноводород
Cтраница 2
Присоединение галогеноводородов к циклогептатриену, В циклогепта тривне преимущественно насыщается только одна на трех сопряжении: СС-связей. [16]
Присоединение галогеноводорода, проводимое в обычных условиях, проходит через стадию образования производного окиси XXI. При присоединении фенолов и тиолов более часто проводят реакцию в присутствии катализаторов основного характера. В случае малонового эфира ( и подобных ему реагентов) окись атакуется анионом этого соединения. [17]
Присоединение галогеноводородов к алкенам имеет некоторую препаративную ценность при превращении ненасыщенных природных продуктов и алкенов нефти в алкилгалогениды. В синтезе эту реакцию используют сравнительно редко, так как при получении большинства алкенов обычно исходят из спиртов, которые можно непосредственно превратить в галогениды ( стр. Если последовательность реакций синтеза ведет к образованию первичного спирта, то можно посредством предварительной дегидратации ( гл. [18]
Присоединение галогеноводородов к карбонильной группе настолько легко обратимо, что выделениеАпродуктов оказывается невозможным. [19]
Присоединение галогеноводородов к а р-ненасыщенным альдегидам и кетонам приводит к тому, что галоген вступает в 3-положение. Если виниль-ная группа сопряжена с карбонильной функцией, то образование продукта происходит против правила Марковникова. [20]
Присоединение галогеноводородов к 1-галоген - 3-алкен - 1-инам протекало стереорегуляр-но по тройной связи по правилу Марковникова. [21]
Присоединение галогеноводородов к олефинам идет обычно на холоду ( стр. Для получения моногалогенопроизводных этот способ особенно удобен, так как реакция не сопровождается образованием побочных продуктов - полигалогенопроизводных, как это имеет место в описанном выше методе. [22]
Присоединение галогеноводородов к олефинам идет обычно на холоду ( стр. Для получения моногалогенопроизводных этот способ особенно удобен, так как реакция не сопровождается образованием побочных продуктов - полигалогенопроизводных, как это имеет место в описанном выше методе. [23]
 |
Модель молекулы хлористого метила. [24] |
Присоединение галогеноводородов к олефинам идет обычно на холоду ( стр. Для получения моногалогенопроизводных этот способ особенно удобен, так как реакция не сопровождается образованием побочных продуктов - полигалогенопроизводных, как это имеет место в описанном выше методе. [25]
Присоединение галогеноводородов к простым алкенам идет несколько менее стереоселективно, чем присоединение галогенов, так как гораздо больше зависит от природы алкена и от условий реакции. [26]
Присоединение галогеноводорода к ацетиленовой связи, точно так же как и присоединение галогена, может пройти в две стадии. [27]
Присоединение галогеноводорода и полимеризация олефина являются двумя параллельными реакциями. Полимеризацию можно частично подавить, применяя избыток галогеноводорода, что и используют на практике. Однако наибольшее влияние на направление процесса оказывает температура. Из графика видно, что выход хлористого этила тем больше, чем ниже температура реа. Это связано с более высокой энергией активации при полимеризации олефина по сравнению с его гидрохлорированием. [28]
Присоединение галогеноводородов к несимметричным олефинам происходит в соответствии с правилом В. В. Марковникова: водород направляется преимущественно к наиболее гидрогенизированному углеродному атому. [29]
Присоединение галогеноводородов к олефинам идет обычно на холоду ( гл. Этот способ особенно удобен для получения моногалогенопроизводных, так как реакция не сопровождается образованием побочных продуктов полигалогенопроизводных, как это происходит в первом методе. [30]
Страницы: 1 2 3 4