Присоединение - галогеноводород
Cтраница 3
 |
Метод установления факта общего кислотного катализа путем исследования изменений скорости реакции в зависимости от концентрации недиссоциированной кислоты, присутствующей при постоянном рН. [31] |
Присоединение галогеноводородов к карбонильной группе настолько легко обратимо, что выделение продуктов оказывается невозможным. [32]
Присоединение галогеноводородов к а р-нейасыщенным альдегидам и кетонам приводит к тому, что галоген вступает в Р - ПО-ложение. Если винильная группа сопряжена с карбонильной функцией, то образование продукта происходит против правила Марковникова. [33]
Присоединение галогеноводородов и замещение на галоген. [34]
Присоединение галогеноводородов к карбонильной группе настолько легко обратимо, что выделение продуктов оказывается невозможным. [35]
Присоединение галогеноводородов к а р-ненасыщеыным альдегидам и кетонам приводит к тому, что галоген вступает в 3-положение. Если виниль-ная группа сопряжена с карбонильной функцией, то образование продукта происходит против правила Марковникова. [36]
Присоединение галогеноводородов приводит к образованию fl - галогенокарбонильных соединений, что не отвечает правилу Марковникова. [37]
Присоединением галогеноводородов к алкенам или циклоалкенам получают галогеналканы или соответственно галогенциклоалканы. [38]
Стереохимически присоединение галогеноводорода к несопряженным алкенам протекает преимущественно как анти-присоединение. Однако температура реакции и растворитель могут менять стереохимическое направление реакции. [39]
Обычно присоединение галогеноводорода протекает не столь быстро и в значительно меньшей степени, нежели присоединение самих галогенов. Легче всего присоединяется йодистый водород и наименее легко - хлористый водород. Присоединение галогеноводорода является экзотермичной, обратимой реакцией ( ср. [40]
Порядок присоединения галогеноводородов обстоятельно никем не изучался. [41]
Процесс присоединения галогеноводородов к алкинам протекает легко в две разделимые стадии. [42]
Реакцию присоединения галогеноводородов к тройной связи резко ускоряет присутствие солей одновалентной меди. [43]
Реакцию присоединения галогеноводородов к эфирен ненасыщенных карбоно-иых нислот проводят при низких температурах ( от - 10 до 0 С) без растворителя клн в растворителях - зфире, петролейном эфире или ледяной уксусной кислоте. [44]
При присоединении галогеноводородов к несимметричным алкенам возможно образование двух продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4