Cтраница 1
Присоединение галоидов к ацетиленовым соединениям также по преимуществу представляет собой транс-присоединение. [1]
Присоединение галоидов или галоидоводо-родов к ненасыщенным кислотам. [2]
Присоединение галоидов к двойным связям зависит от положения их в углеродной цепи: с приближением к карбоксильной группе насыщение может происходить не полностью. [3]
Присоединение галоидов к олефинам при низких температурах осуществляют с количественным выходом, и продукт имеет газохроматографическую чистоту. В газовой и жидкой фазах при повышенных температурах обычно образуется большое количество продуктов замещения. Гидрогалоидирование изо-бутилена происходит по правилу Марковникова. [4]
Присоединение галоида или галоидоводорода к двойной или тройной связи. [5]
Присоединение галоидов к моногалонд - и дигалоидфосфннам является сильно экзотермической реакцией, поэтому для равномерного протекания процесса применяют растворители, наружное охлаждение и стехиометрнчсскне количества галоидов. Бис - ( трифторметил) - трихлорфосфоран5 был синтезирован с хорошим выходом из бпс - ( трифторметил) - хлорфссфина, а трихлорметилтетрахлорфосфоран10 получается с удовлетворительным выходом из метилдихлорфосфина. [6]
![]() |
Влияние температуры на хлорирование смеси этана и хлористого этила. [7] |
Присоединение галоида к алканам и изоалканам можно предвидеть с достаточной точностью, так как скорости замещения атомов водорода, связанных с атомами углерода, находящимися в различных положениях в молекуле, неодинаковы. Экспериментально установлено, что в газовой фазе при 300 С отношения скоростей замещения на хлор у первичных, вторичных и третичных атомов углерода равны I; 3 25; 4 43 соответственно. При более высоких температурах эти отношения приближаются к единице. [8]
Присоединение галоидов протекает по двойной связи СС сопряженной системы, аналогично галоидированию этилена, рассматривавшемуся на стр. [9]
Присоединение галоидов к тройной связи СС протекает как электрофильное присоединение катиона, причем как транс-присоединение. [10]
![]() |
Влияние темпе. атуры на хлорирование смеси этан. а и хлоиистоги этила. [11] |
Присоединение галоида к алканам и изоалканам можно предвидеть с достаточной точностью, так как скорости замещения атомов водорода, связанных с атомами углерода, находящимися в различных положениях в молекуле, неодинаковы. Экспериментально установлено, что в газовой фазе при 300 С отношения скоростей замещения на хлор у первичных, вторичных и третичных атомов углерода равны 1; 3 25; 4 43 соответственно. При более высоких температурах эти отношения приближаются к единице. [12]
Присоединение галоида к ненасыщенным углеводородам, особенно к этилену или пропилену, идет в присутствии катализатора, состоящего из цианидного комплекса хлористого алюминия. [13]
Присоединение галоида к соединениям, содержащим абиетиновую группу, запатентовано. [14]
Присоединение галоида по двойной связи является методом получения дигалогенидов с атомами галоида у соседних атомов углерода. Если бромируют газообразный этиленовый углеводород ( этилен, пропилен, бутилены), то пропускают его через бром, покрытый слоем воды, во избежание улетучивания брома. [15]