Присоединение - галоид
Cтраница 2
Присоединение галоидов к ацетиленовым соединениям также по преимуществу представляет собой транс-присоединение. [16]
Присоединение галоидов не зависит от условий, способствующие образованию свободных радикалов, но часто следы бромистого водорода катализируют эту реакцию. [17]
Присоединение галоидов или галоидоводо-родое к ненасыщенным альдегидам и кетонам. [18]
Присоединение галоидов или галоидоводо-родов к ненасыщенным кислотам. Присоединяя га-лоидоводород, а р - и р у-ненасыщенные кислоты превращаются соответственно в р - и у-замещенные кислоты ( см. стр. [19]
Присоединение галоидов к олефшюиои двойной свя. [20]
Присоединение галоидов резко меняет агрегатное состояние алкенов, превращая газообразные алкены ( этилен, пропилен, бутилен) в густые, маслообразные жидкости. [21]
 |
Присоединение кислорода к олефину в растворе четыреххлори-стого углерода при облучении и добавлении небольших количеств брома. [22] |
Механизм присоединения галоидов к олефинам в присутствии кислорода заключается в следующем. [23]
Продукты присоединения галоида, переходящие далее с отщеплением галоидоводорода в галоидозамещенные, выделены: для антрацена еще В. [24]
Реакция присоединения галоидов идет настолько легко, что может служить качественной пробой на двойную связь. Для этого раствор брома в воде ( бромная вода), имеющий красно-оранжевый цвет, взбалтывается с испытуемым веществом. При наличии двойной связи окраска исчезает. Интересно отметить, что в зависимости от условий, в которых протекает реакция, наряду с продуктами присоединения галоида к олефинам могут образоваться и продукты замещения. Русские химики Шешуков и Кондаков показали, что здесь играет существенную роль температура. Для гомологов этилена можно найти температуру, выше которой идет главным образом замещение водорода на галоид, а не присоединение по двойной связи. [25]
Скорость присоединения галоидов возрастает с увеличением молекулярного веса олефина; наиболее медленно реагирует с галоидами этилен. [26]
Реакцию присоединения галоида, которая совершенно не идет в темноте или идет с очень малым выходом, иногда удается проводить под влиянием солнечного света или света кварцевой лампы. [27]
Реакцию присоединения галоидов ж жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлориетого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлориетого углерода. Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста массы реакционной смеси. [28]
Реакцию присоединения галоида, которая совершенно не идет в темноте или идет с очень малым выходом, иногда удается проводить под влиянием солнечного света или света кварцевой лампы. [29]
Скорость присоединения галоида к двойной связи зависит от строения соединения ряда этилена: скорость повышается, если у ненасыщенного атома углерода имеются электроно-отталкивающие заместители ( например, метильные группы), так как при этом электронная плотность двойной связи увеличивается и подход катиона Вг облегчается. [30]
Страницы: 1 2 3 4