Присоединение - галоидоводород
Cтраница 3
Если карбоксильная группа расположена достаточно далеко от двойной связи, то присоединение галоидоводородов идет согласно правилу Марков-никова. [31]
Если карбоксильная группа расположена достаточно далеко от двойной связи, то присоединение галоидоводородов идет согласно правилу Марковникова. [32]
Реже для той же цели применялись другие реакции двойной связи гликалей: присоединение галоидоводорода, как в предложенном недавно способе получения 2-дезоксирибозы из ара-биналя 69, а также присоединение галоида 68, реакция Прево 70 и меток-симеркурирование 71 с последующим восстановлением продуктов присоединения. [33]
Весьма удобным методом для синтеза а-хлорэтилалкил - ( арил) сульфидов является присоединение галоидоводорода к тиовиниловш эфирам. [34]
Еще задолго до того, как стало возможно предвидеть такое направление реакции присоединения галоидоводорода к олефинам на основании соображений, вытекающих из учения о природе химической связи, ученик Бутлерова, В. В. Марковников, пришел к тому же выводу на основании общих соображений и многочисленных экспериментальных данных. [35]
На основании большого количества наблюдений Марковников вывел правило, согласно которому при присоединении галоидоводорода к олефину галоид присоединяется к наименее гидрогенизированному атому, а водород к наиболее гидрогенизированному. Это правило известно под названием правилц Марковникова. [36]
В несопряженных енинах галоидирование идет в первую очередь по двойной связи, а присоединение галоидоводородов - сначала по тройной связи. [37]
Причины, определяющие своеобразие реакций электрофильного замещения галоидбензолов, вполне аналогичны рассмотренным выше причинам, обусловливающим присоединение галоидоводородов к галоидным винилам в соответствии с правилом Марковникова ( гл. [38]
 |
Присоединение йодистого водорода из растворов йодистого калия в 80 % - ной уксусной. [39] |
Оказалось, например, что замена группы - СООСН3 на Н или С6Иб приводит к замедлению присоединения галоидоводородов. [40]
 |
Присоединение йодистого водорода из растворов йодистого калия в 80 % - ной уксусной кислоте при 50. [41] |
Оказалось, например, что замена группы - СООСН3 на Н или С6Н & приводит к замедлению присоединения галоидоводородов. [42]
Если сопоставить все изложенное о получении галойдо-производных из спиртов, о превращении галоидопроизводных в олефины отщеплением галоидоводорода, о присоединении галоидоводорода к олефинам и о применении галоидопроизводных для органического синтеза путем замещения галоида, получается следующая картина. [43]
Среди фторпроизводных этана, описанных ранее, преобладают несимметричные соединения, так как их синтез зависел прямо или косвенно от присоединения галоидоводорода к двойной связи. [44]
Как видно, при реакциях присоедунения солей ртути к олефинам пространственные препятствия играют значительно белее важную роль, чем при присоединении галоидоводородов. Это объясняется тем, что катион ртути значительно больше по размеру, чем протон. [45]
Страницы: 1 2 3 4