Присоединение - дейтерий
Cтраница 1
Присоединение дейтерия к бутану-1 сопровождается дополнительной реакцией обмена с исходным ацетиленовым углеводородом. [1]
Присоединение дейтерия к бутадиену-1 3 дает главным образом бутен-1 и транс-бутен-2. Изотопное распределение в этих продуктах почти одинаково, и 70 % первоначального продукта соответствует простому 1 2 - или 1 4-присоединению. [2]
 |
Полулогарифмический график частичного распределения дейтеродека-линов, образующихся из А910 - окта. [3] |
Присоединение дейтерия к метилолеату в присутствии катализатора РЮ2 приводит к метилстеаратам, в которых все 36 атомов водорода, кроме шести, претерпели обмен. [4]
В действительности же присоединение дейтерия к бутену-2 на металлических катализаторах приводит к образованию бутанов с изотопным замещением настолько глубоким, что невозможно интерпретировать результаты. [5]
Однако прямых доказательств присоединения дейтерия к углеро-ду-2 не было получено. [6]
Исследования кинетики реакций присоединения дейтерия к бензолу и обмена с дейтерием позволили Поляньи и сотрудникам [50, 83] и А. [7]
Скорости реакций обмена олефина и присоединения дейтерия почти одинаковы, а водородный обмен при этом происходит в значительной степени. [8]
Этот опыт указывает, что валентно-химическое присоединение дейтерия по СС-связи не им ело места. [9]
Этот опыт указывает, что валентно-химиче-кое присоединение дейтерия по СС-связи не имело места. [10]
Сообщается также [15], что существует различие в стереохимии присоединения дейтерия к андростади-ен-1 4-диону - 3 17 ( 23), катализируемого RhCl ( PPh3) 3, что ведет с хорошим выходом к 1а 2а - 2Н2 - аддукту, и при использовании палладия, что ведет с низким выходом к ф 2р - 2Н2 - продукту. [11]
Обмен пропана с дейтерием протекает значительно медленнее, чем реакция присоединения дейтерия к циклопропану. Но, так как последующая скорость их образования была мала, их относительные количества по мере протекания реакции уменьшались. [12]
Скорости изомеризации, определяемые химическими методами, сравнивались со скоростью присоединения дейтерия всей системой из не полностью дейтерированного гидроксилсодержащего растворителя. [13]
Более поздние исследования Хиндина, Миллса и Обледа [51] дают некоторые доказательства присоединения дейтерия в третичное положение в 2-метилпентане в течение 1 часа при температуре 150 в присутствии дейтери-рованного катализатора. Это можно объяснить некоторым удалением вторичных гидрид - ( дейтерид) - ионов при нейтрализации третичного карбоний-иона или частичной обратимой изомеризацией до диметилбутилена, сопровождавшейся обменом. [14]
В то же время циклогексан дейтерируется в значительно большей степени, по-видимому, частично в результате присоединения дейтерия, а частично вследствие обмена. [15]
Страницы: 1 2 3