Гемолитическое присоединение

Cтраница 1

Гемолитическое присоединение к аллилстаннанам не приводит к ожидаемым продуктам присоединения. [1]

Относительные константы скорости присоединений фениаьвфч. [2]

Гемолитическое присоединение по драной углерод углероднон связи к винил - и аллилфосфонатам отличается от подобных реакций для нефосфорсодержащих непредельных соединений. [3]

Гемолитическое присоединение можно определить как присоединение субстрата ХУ к двум металлическим центрам, в результате чего формальная степень окисления каждого центра увеличивается на единицу. [4]

Гемолитическое присоединение играет важную роль в процессах активации кислорода, молекулы которого в основном состоянии имеют триплетную электронную конфигурацию. Такие комплексы исключительно важны в живой природе как носители кислорода для дыхания. [5]

Гемолитическое присоединение галогеноводородов к олефинам легко проходит только в случае бромистого водорода. [6]

Параметры термического разложения инициаторов неприсоединение диэтплфосфити к 1-октену в их присутствии. [7]

Гемолитическое присоединение диалкилфосфитов к непредельным соединениям наиболее широко используется в синтезе фосфор-органических соединений. В работах [7-10] изучено влияние природы инициатора, непредельного соединения и условий реакции на строение, выход продуктов присоединения и скорость превращения. [8]

Гемолитическое присоединение альдегидов к непредельным соединениям обычно инициируют пероксидами и азосоединениями J34J, Реакция протекает через стадию образования ацильных радикалов. [9]

Гемолитическое присоединение галоидоводородов к простым нециклическим олефинам не стереоспецифично, так как присоединение атомарных галоидов является обратимым. [10]

Гемолитическое присоединение НВг к ациклическим олефинам при комнатной и более высокой температуре также не стереоспецифично. [11]

Гемолитическое присоединение НВг к 1-метил - [111], 1-хлор - [112] и 1-бромцик-логексенам, как было показано, транс-стереоспецифично. [12]

Гемолитическое присоединение иода к простым олефинам на первой стадии цепного механизма должно быть эндотермическим; и в действительности, суммарный процесс присоединения является термодинамически невыгодным при комнатной температуре. [13]

Эфнры апквлфеннл - и диалкилфосфнновых кислот. [14]

Гемолитическое присоединение эфиров фосфинистых кислот [67], фосфиноксидов [68] и диалкилтиофосфитов к непредельным соединениям протекает при УФ-облучении или в присутствии перокси-дов. [15]

Страницы: 1 2 3 4