Cтраница 1
Полярное присоединение по месту двойной связи виниловой группы протекает по правилу Марковникова. [1]
Полярное присоединение воды к неполярным ненасыщенным молекулам типа R - СвС - R или RCH - CHR катализируется электрофиль-ными ионами - металлов или кислотами Льюиса. Так, соли ртути хорошо известны как катализаторы гидратации и гидрохлорирования ацетиленов. [2]
Полярное присоединение галогена по двойной связи мы представляем как присоединение либо галоген-катиона, либо галогенаниопа, на которые предварительно диссоциирует молекула галогена. [3]
Полярное присоединение бромистого водорода, рассмотренное в разд. Специального рассмотрения заслуживают два вопроса, связанные с так называемым аномальным присоединением. [4]
Это обстоятельство облегчает полярное присоединение к де-гидробензолу. [5]
Существует еще один аспект полярного присоединения к алкенам, который необходимо обсудить - образование электрофилъными агентами неустойчивых комплексов с д-электронами двойных связей алкенов до реакции присоединения. Такого типа комплексы называют комплексами с переносом заряда, или я-комплексами. Образование комплекса циклогексена с иодом демонстрируется тем фактом, что в циклогексене иод растворяется, образуя коричневый раствор, тогда как его растворы в циклогексане окрашены в фиолетовый цвет. Коричневая окраска раствора иода в циклогексане медленно ослабевает по мере того, как происходит присоединение, причем получается транс-1 2-дииодциклогексан. [6]
Существует еще один аспект полярного присоединения к алкенам, который необходимо обсудить - образование электрофильными агентами неустойчивых комплексов с я-электронами двойных связей алкенов до реакции присоединения. Такого типа комплексы называют комплексами с переносом заряда, или я-комплексами. Образование комплекса циклогексена с иодом демонстрируется тем фактом, что в циклогексене иод растворяется, образуя коричневый раствор, тогда как его растворы в циклогексане окрашены в фиолетовый цвет. Коричневая окраска раствора иода в циклогексане медленно ослабевает по мере того, как происходит присоединение, причем получается т / анс-1 2-дииодциклогексан. [7]
Существует еще один аспект полярного присоединения к алкенам, который необходимо обсудить, - образование электрофильными агентами неустойчивых комплексов с л - электронами двойных связей алкенов до реакции присоединения. Такого типа комплексы называют комплексами с переносом заряда или л-комплексами. Образование комплекса циклогексена с иодом демонстрируется тем фактом, что в циклогексене иод растворяется, образуя коричневый раствор, тогда как его растворы в циклогексане окрашены в фиолетовый цвет. [8]
Реакция, по-видимому, включает полярное присоединение триалкилборана к образующемуся в результате фотолиза очень активному ( Е) - циклогексену ( см. разд. [9]
Реакция, по-видимому, включает полярное присоединение триалкилборана к образующемуся в результате фотолиза очень активному ( Я) - циклогексену ( см. разд. [10]
Приведенный механизм распространяется на все типы полярного присоединения. [11]
Положение здесь очень похоже на случай полярного присоединения галогеноводородов к олефинам, где введение арильных заместителей ( по тем же причинам) также вызывает переход от согласованного процесса типа ЧЧ к несогласованному механизму Н Ч ( см. разд. [12]
Получены данные, подтверждающие механизм 1 - 3 полярного присоединения озона к ароматическим альдегидам ряда дифенила. [13]
В соответствии с правилом Марковникова, в результате полярного присоединения азотистого ангидрида образуются так называемые нитрозиты, или а-нитрозо - 5-нитриты, тогда как одновременно проходящее присоединение двуокиси азота ведет к образованию а-нитро-р-нит - рита. [14]
Марковникова [25 - 27], в противоположность спирту, полученному из олефина полярным присоединением воды. В арилзамещенных олефинах, по существу, проявляется тот же тип ориентации. [15]