Сопряженное присоединение

Cтраница 2

В реакцию сопряженного присоединения вступают также и некоторые а р-непредельные нитросоединения. [16]

Другие примеры сопряженного присоединения к ненасыщенным альдегидам и кетонам, кроме этих двух, не известны. Многие сопряженные карбонильные соединения, особенно производные терпенового и каротиноидного рядов, с успехом используются в синтезе Виттига. [17]

Относительная реакционная способность алкенов в реакции присоединения галогенов. [18]

Образование продуктов сопряженного присоединения в реакции галогенирования алкенов также позволяет отвергнуть синхронный механизм присоединения одной молекулы галогена. Сопряженное присоединение к двойной связи находится в хорошем соответствнн с двухстадийным механизмом с участием катиона галогенония в качестве интермедиата. [19]

Ряд реакций сопряженного присоединения обсуждался в разд. В данном разделе мы рассмотрим еще примеры сопряженного присоединения, поскольку первоначально реакция Михаэля являлась катализируемым основанием присоединением вещества, содержащего активную метиленовую группу, к а ( 3-ненасыщенным эфирам и другим активированным ненасыщенным молекулам. [20]

По типу сопряженного присоединения протекают многие реакции алкенов с электрофильными реагентами. Если взаимодействие алкена с электрофилом протекает в воде или в спирте, то последние выступают в качестве нуклеофилов и соответственно образуются галогензамещенные спирты или простые эфиры. [21]

При изучении сопряженного присоединения нетилмагнийбромида и метиллития к трш-с-пентен - 3-ону - 2 Хауз [1] обнаружил, что эта реакция происходит практически нацело в присутствии комплекса иодида меди ( 1) с три-я-бутилфосфином. Истинным реагентом, по-видимому, является ( н - С4Нп) зР - СиСН3 - Однако по более поздним данным [2], выход продуктов сопряженного присоединения к 5-метилциклогексенону - 2 при использовании этой методики составлял только 34 %, а главным продуктом реакции было вязкое, по-видимому, полимерное вещество. [22]

Тенденция к сопряженному присоединению увеличивается в присутствии небольших количеств хлорида одновалентной меди. [23]

Особый интерес представляет сопряженное присоединение к 1 4-бензохинону тиомочевнны, которое в результате окисления промежуточного соединения прнаоднт к гетероциклической системе бензотиазола - 2-амино - 6-гидроксибензотиазолу. [24]

Кат зуемое медью сопряженное присоединение обсуждается дополните: в разделе, посвященном металлорганическим производным переход металлов. При взаимодействий реактивов Грушьяра с алкилиденов производными днал кил маловато в или алкилцнапоацетатов образу. [25]

Первоначально образующийся продукт сопряженного присоединения является енолят-анионом и может быть протонирован водной обработкой ( как это делают в большинстве реакций), а также алкилирован по енолятному атому углерода ( например, алкилиодидами) [129]; кроме того, он может претерпевать последующую внутримолекулярную реакцию. [26]

Наряду с реакцией сопряженного присоединения, протекает анионная теломе-ризация олефинов с нитродиоксанами, что ведет, в свою очередь, к снижению выходов целевых продуктов. [27]

Явная тенденция к сопряженному присоединению наблюдается в случае солей. Коричная кислота, например, при конденсации с некоторыми реактивами Гриньяра образует соответствующие - замещенные гидрокоричные кислоты. [28]

Факторы, способствующие сопряженному присоединению, обусловливают передачу активирующего влияния через сопряженную систему, что выражается эмпирическим правилом винилогии. Активация метильной группы в уксусном альдегиде, например, связана с недостатком электронов у углеродного атома карбонильной группы. Метильная группа кротонового или сорбинового альдегида обладает подобной же активностью, так как углеродный атом, с которым связаны метильные группы, обеднен электронами в такой же степени. [29]

Ненасыщенные имины часто претерпевают сопряженное присоединение, причем известны случаи сопряженного присоединения даже к арильным группам. [30]

Страницы: 1 2 3 4