Cтраница 3
Для а р-ненасыщеиных иминов характерно сопряженное присоединение, причем известны случаи сопряженного присоединения к ар ильным группам. [31]
Поэтому можно осуществлять избирательное очень быстрое сопряженное присоединение, а продолжительный контакт с избытком реагента приводит к 1 2-атаке кетонов [211], изредка сложных эфиров карбоновых кислот [221,222] и ангидридов. [32]
Опубликован обзор [1] реакций сопряженного присоединения медьорганических соединений. [33]
Интересным способом их получения является сопряженное присоединение N0 и F - к фторолефинам. [34]
Первая стадия этого процесса представляет собой обычное сопряженное присоединение по Михаэлю енолят-иона циклического кетона к а р-ненасыщеиному кетону. [35]
Реакции такого типа называются реакциями сопряженного присоединения. [36]
Для ряда галогенфосфинов описаны реакции сопряженного присоединения. [37]
Следует отметить, что для сопряженного присоединения следует использовать только один эквивалент амина, чтобы исключить взаимодействие карбонильной группы со вторым молем амина. [38]
Влияние температуры на ход реации сопряженного присоединения нитродиок-санов к олефинам было изучено [21] в интервале от - 20 до 50 С. [39]
Предполагают, что реакция протекает путем сопряженного присоединения изонитрильного комплекса 3-иодпропилмеди к а § - ненасыщенному эфиру с последующей циклизацией путем внутримолекулярного алкилиро-вания с образованием циклопентана и изонитрильного комплекса галогенида меди. Вместо 1 3-дииодпропана может быть использован 3 3-бис ( иодметил) оксетан ( 62), что приводит к соответствующему оксаспирановому производному. Лучшими субстратами в этих реакциях являются иодиды; при использовании бром - и хлорпроизводных циклические продукты получаются с низким выходом. [40]
Соединение 32 может быть также получено сопряженным присоединением ( например, купра-та, разд. [41]
Другой метод получения винилоксиборанов - сопряженным присоединением триалкилборанов к а р-ненасьщенным кетонам описан в гл. [42]
Причины эффективности медьорганических соединений в сопряженном присоединении установить трудно, поскольку данных о их строении мало. [43]
В сильно разбавленном растворе доминирует продукт сопряженного присоединения, а в концентрированном растворе, напротив, преобладает вицинальный дибромид. [44]
В случае несимметричных алкенов в реакциях сопряженного присоединения галоген всегда присоединяется к атому углерода, содержащему наибольшее количество атомов водорода, а нуклеофильный агент - к углероду с меньшим числом атомов водорода. Изомерный продукт с иным расположением присоединяющихся групп не образуется. Поэтому нуклеофильной атаке растворителем подвергается атом углерода С ( 2) галогенонневого иона, несмотря на то, что он более замещен и стерически менее доступен. [45]