Ионное присоединение
Cтраница 1
Ионное присоединение I2, IBr и IC1 к этилену протекает с относительными скоростями 1 3 - 103 и 1 - Ю5 соответственно. [1]
Реакции ионного присоединения сероводорода к олефиповым углеводородам проводили и присутствии многих катализаторов, например серы, серной кислоты, катализаторов реакции Фриделн - Крафтса, окиси алюминия, сульфидов и полисульфидов металлов и двуокиси кремния. [2]
Реакции ионного присоединения сероводорода к олефиновым углеводородам проводили в присутствии многих катализаторов, например серы, серной кислоты, катализаторов реакции Фриделя - Крафтса, окиси алюминия, сульфидов и полисульфидов металлов и двуокиси кремния. Катализаторами реакций ионного присоединения к а, 3-непредельным карбонильным соединениям и нитрилам являются алкоголяты, амины и ацетат натрия, а образование а-меркаптоэтиловых эфиров в результате присоединения к виниловым эфирам катализируется кислотами. [3]
Что общего между ионным присоединением по правилу Марковникова, ионным присоединением против правила Марковникова и свободнорадикальным присоединением против правила Марковникова. [4]
Марковникова при их ионном присоединении к двойной углерод-углеродной связи алкена водород галогенводорода присоединяется преимущественно к атому углерода с наибольшим числом атомов водорода. Правило удобное, имеющее предсказательную силу. [5]
Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетичесг использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенг Поскольку в реакции участвуют интермедиа типа карбениевого ж1 то необходимо проверить возможность перегруппировок потенцкальн реагентов. Зависимость стереохимии присоединения хлористого водорс от устойчивости потенциального промежуточного карбениевого ио дает некоторые основания для предсказания стереоселективйости. [6]
В последнее время 6-дезоксицеллюлозу синтезировали по реакции ионного присоединения метанола и ледяной уксусной кислоты к двойным связям 5 6-целлюлозеена ( 1) ( см. разд. [7]
Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетическое использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенам. [8]
Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетическое использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенам. Поскольку в реакции участвуют интермедиаты типа карбениевого иона, то необходимо проверить возможность перегруппировок потенциальных реагентов. Зависимость стереохимии присоединения хлористого водорода от устойчивости потенциального промежуточного карбениевого иона дает некоторые основания для предсказания стереоселективности. [9]
Реакции хивовового ядра не сводятся только к ионным присоединениям. Если хивов содержит двойную связь, которая не входит в состав ароматического кольца, эта связь легко вступает в реакцию Дильса - Альдера. [10]
Стереоспецифическое свободнорадикальное присоединение встречается гораздо реже, чем стереоспецифическое ионное присоединение, и является скорее всего исключением из правила. Однако при низких температурах ( порядка - 70 С) 1 цс-2 - бутен присоединяет DBr в условиях свободнорадикального процесса, образуя лгрео-3 - дейтеро-2 - бромбутан; в этих же условиях mpowc - 2-бутен дает соответствующий эры / про-изомер. [11]
Предложите два механизма образования 3-хлорциклопентена по следующей реакции ионного присоединения. [12]
Что общего между ионным присоединением по правилу Марковникова, ионным присоединением против правила Марковникова и свободнорадикальным присоединением против правила Марковникова. [13]
 |
Циклические промежуточные соединения, образование которых исключено при 1 4-присоединении. [14] |
Менее определенно со стереохимической точки зрения протекает, по-видимому, ионное присоединение реагентов типа НХ. [15]
Страницы: 1 2 3 4