Cтраница 1
Электрофильное присоединение - реакции присоединения, в которых в скоростьлимити-рующей стадии атакующей частицей является электрофил. [1]
Электрофильное присоединение протекает медленнее, чем у алкенов. [2]
Электрофильное присоединение к орган - оксиэтиленам. [3]
Электрофильное присоединение к олефинам можно рассматривать как кислотно-основное взаимодействие, в котором олефин ведет себя как основание, а реагент - как кислота. [4]
Электрофильное присоединение происходит в результате атаки АЕ электрофильным реагентом, обедненным электронами, обогащенного электронами центра ненасыщенного соединения с последующей электрофильной атакой окружающей: среди образовавшимся катионом. [5]
Электрофильное присоединение к 1-галогеналкенам, например ( 27), имеет ряд сходных черт с электрофильным замещением в галогенбензолах ( см. разд. Так, в стабилизации промежуточных карбокатионов также участвует электронная пара атома брома, которая контролирует ориентацию присоединения ( ср. [6]
Электрофильное присоединение карбенов к кратным связям; см. разд. [7]
Электрофильное присоединение к олефинам - это двухстадий-ная реакция; в ее медленной, определяющей скорость стадии возникает карбкатион. В каком месте следовало бы поместить возможный я-комплекс, неизвестно. [8]
Электрофильное присоединение начинается с атаки реагента Х на двойную связь. При этом образуется нестабильный аддукт ( продукт присоединения), так называемый я-компяекс, который перегруппировывается в ион. [9]
Электрофильное присоединение гидрокарбонила характерно не только для взаимодействия с олефинами, но и для других реакций. Так, промежуточное образование оксониевой соли [16] при гидрировании бензгидрола в присутствии НСо ( СО) 4, характер расщепления окисного кольца при реакции окисей олефинов с этим гидро-карбонилом [17] показывают, что он ведет себя как типичная кислота. Выше основное внимание было обращено на кислотные свойства гидрокарбонилов. [10]
Электрофильное присоединение к ненасыщенным c: -: i T Mi M Ч / Миг. [11]
Электрофильное присоединение к олефинам идет обычно по другому механизму, который будет рассмотрен ниже ( разд. [12]
Электрофильное присоединение начинается с атаки катиона ( или другой электронодефицитной частицы) на кратную связь. Мы уже рассматривали несколько примеров электро-фильного присоединения к алкинам, включая присоединение Х2 ( разд. Теперь мы обратим наше внимание еще на два примера реакций присоединения такого типа. [13]
Электрофильное присоединение к олефинам можно рассматривать как кислотно-основное взаимодействие, в котором олефин ведет себя как основание, а реагент - как кислота. [14]
Электрофильное присоединение галогенов по гетероатому сульфидов различного строения, в том числе тиацикланов, известно. [15]