Электрофильное присоединение

Cтраница 2

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов ( ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционно-способна по отношению к злектрофильным агентам ( см. стр. Механизм этого присоединения выяснен еще не полностью. [16]

Электрофильное присоединение галогенов и галогеноводородов к а-галогенвинилацетиленам / / Журн. [17]

Электрофильное присоединение галогенов и галогеноводородов к гомологам 4-галоген - 1-бутен - 3-инов / / Журн. [18]

Электрофильное присоединение галогенводородов к диацетиле-ну осуществлено при действии на него насыщенных водных растворов галогенводородных кислот в присутствии галогенидов меди и гидрохинона в атмосфере гелия. [19]

Далее электрофильное присоединение этого карбокатиона к ал-кену дает новый карбокатион ( б), который при взаимодействии с предельным углеводородом ( гибридное перемещение) стабилизируется в продукт присоединения, а карбокатион предельного углеводорода продолжает цепную реакцию. [20]

Далее электрофильное присоединение этого карбокатиона к ал-кену дает новый карбокатион ( б), который при взаимодействии с предельным углеводородом ( гидридное перемещение) стабилизируется в продукт присоединения, а карбокатион предельного углеводорода продолжает цепную реакцию, присоединяясь к молекуле ал-кена. [21]

Электрофильное присоединение хлора к бутадиену в рамках теории молекулярных орбиталей может быть описано следующим образом. [22]

Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных. [23]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов ( ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционноспособна по отношению к элект-рофильным агентам ( см. разд. Механизм этого-присоединения в деталях еще не выяснен. [24]

Электрофильное присоединение хлора, брома, хлорноватистой и бромноватистой кислот к циклоалкенам идет по транс-схеме. Оно было изучено главным образом на примере полициклических стероидных соединений. [25]

Электрофильное присоединение хлора, брома, хлорноватистой и бром-новатистой кислот к циклоалкенам также идет по трансоидной схеме. При действии бромсукцинимида на циклогексен образуется гранс-2 - бром-циклогексанол. [26]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов ( ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционно-способна по отношению к электрофильным агентам ( см. стр. Механизм этого присоединения выяснен еще не полностью. [28]

Электрофильное присоединение хлора, брома, хлорноватистой и бромноватистои кислот к циклоалкенам идет по транс-схеме. Оно было изучено главным образом на примере полициклических стероидных соединений. [29]

Электрофильное присоединение галогеноводородов ( и несимметричных реагентов вообще) протекает региоселективно по правилу Map-ковникова, а именно: атом галогена ( вообще отрицательная часть реагента) присоединяется к атому углерода, связанному с наименьшим числом атомов водорода. Поэтому при реакции пропилена с бромистым водородом образуется преимущественно 2-бромпропан. Такое направление реакции можно понять, если вспомнить, что - - эффект метильной группы сдвигает я-электронную плотность в сторону наиболее обогащенного водородом ненасыщенного атома углерода. Поэтому электро-фил преимущественно атакует именно это место, тем более что при этом образуется более стабильный ион карбения. [30]

Страницы: 1 2 3 4