Cтраница 3
Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов ( ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционноспоообна при взаимодействии с электрофиль - Ными агентами ( см. разд. Механизм этого присо - It единения выяснен еще не полностью. [31]
Типично электрофильное присоединение а-галогенэфиров [23] идет в соот - - ветствии с правилами присоединепия по тому же механизму галогеноводородов. [32]
Некоторые электрофильные присоединения к оле-финам ( разд. [33]
Как электрофильное присоединение протекает и реакция брома с алкенами. [34]
Происходит электрофильное присоединение хлора, так как в конце реакции концентрация добавленного иода оказалась неизмененной. [35]
Реакции электрофильного присоединения к алле-нам протекают неоднозначно и электрофил на первой стадии не всегда реагирует с наименее замещенным атомом углерода. Возможно, что причина этого явления заключается в том, что катион, первоначально образующийся при присоединении электрофила к центральному атому углерода алленовой системы, не стабилизован, подобно аллильному, так как вакантная орбиталь в нем перпендикулярна л-орбиталям этиленовой связи. [36]
Реакции электрофильного присоединения к алле - 1ам протекают неоднозначно и электрофил на первой стадии не сегда реагирует с наименее замещенным атомом углерода. Возможно, что причина этого явления заключается в том, что сатион, первоначально образующийся при присоединении элект-зофила к центральному атому углерода алленовой системы, не стабилизован, подобно аллильному, так как вакантная орбиталь j нем перпендикулярна л-орбиталям этиленовой связи. [37]
Реакции электрофильного присоединения часто начинаются со стадии образования я-комплекса. При этом молекула алкена выступает в качестве я-донора. Эта стадия протекает быстро, не влияет на скорость всего процесса и часто в схемах механизмов опускается. [38]
Реакции электрофильного присоединения - это ионные процессы, протекающие в несколько стадий На первой стадии происходит взаимодействие электрофильной частицы с электронным облаком я-связи. Положительно заряженная электрофильная частица за счет электростатического притяжения образует с молекулой алкена л-комплекс. Затем образуется ковалентная связь между протоном и одним из атомов углерода двойной связи. Второй атом углерода двойной связи приобретает положительный заряд, и вся частица становится карбокатионом. [39]
Результат электрофильного присоединения к кратной углерод-углеродной связи зависит от природы как атакующего электрофила, так и нуклеофила, присоединяющегося во второй стадии. Ниже приводятся наиболее важные из таких комбинаций. [40]
Реакции электрофильного присоединения, столь характерные для кратной связи, в случае эфиров ( Ив - е) могли осложниться возможным участием карбонильной группы. [41]
Реакции электрофильного присоединения к тройной связи относятся к числу наиболее типичных и важных реакций алкинов. [42]
Реакции электрофильного присоединения часто идут стереосе-лективно как анти - или сик-присоединение. [43]
Реакции электрофильного присоединения по двойным связям позволяют ввести в полимерную цепь различные функциональные группы. [44]
Реакции электрофильного присоединения обозначаются символом Ads - Наиболее простыми и в то же время наиболее важными реакциями этого типа в органическом синтезе являются реакции присоединения к олефинам галогенов, воды ( в присутствии кислоты) и минеральных кислот: галогеноводородных, гипогалоид-ных и серной. [45]